Dina proyék samemehna anu nguji pabrik pangolahan dahareun lokal pikeun reungit di Thailand, minyak atsiri (EO) tina Cyperus rotundus, lengkuas sareng kayu manis kapanggih gaduh aktivitas anti-reungit anu saé ngalawan Aedes aegypti. Dina usaha pikeun ngirangan panggunaan tradisionalinséktisidasareng ningkatkeun kontrol populasi reungit anu tahan, panilitian ieu bertujuan pikeun ngaidentipikasi sinergisme poténsial antara épék déwasasida tina etilen oksida sareng toksisitas permethrin ka reungit Aedes aegypti, kalebet galur anu tahan piretroid sareng sénsitip.
Pikeun meunteun komposisi kimia sareng aktivitas maéhan EO anu diekstrak tina rimpang C. rotundus sareng A. galanga sareng kulit kayu C. verum ngalawan galur anu rentan Muang Chiang Mai (MCM-S) sareng galur anu tahan Pang Mai Dang (PMD-R). ) Ae. aegypti dewasa aktif. Bioassay déwasa tina campuran EO-permethrin ogé dilakukeun dina reungit Aedes ieu pikeun ngartos aktivitas sinergisna. galur aegypti.
Karakterisasi kimiawi ngagunakeun metode analitik GC-MS nunjukkeun yén 48 sanyawa diidéntifikasi tina EO C. rotundus, A. galanga sareng C. verum, masing-masing nyumbang 80,22%, 86,75% sareng 97,24% tina total komponén. Siperena (14,04%), β-bisabolena (18,27%), sareng sinamaldehida (64,66%) mangrupikeun komponén utama minyak cyperus, minyak laos, sareng minyak balsamic. Dina uji pembunuhan déwasa biologis, C. rotundus, A. galanga sareng C. verum EV efektif dina maehan Ae. aegypti, MCM-S sareng nilai LD50 PMD-R nyaéta 10,05 sareng 9,57 μg/mg bikang, 7,97 sareng 7,94 μg/mg bikang, sareng 3,30 sareng 3,22 μg/mg bikang. Éfisiensi MCM-S sareng PMD-R Ae dina maehan reungit déwasa. aegypti dina EO ieu caket kana piperonyl butoxide (nilai PBO, LD50 = 6,30 sareng 4,79 μg/mg bikang, masing-masing), tapi henteu sakumaha anu diucapkeun sapertos permethrin (nilai LD50 = 0,44 sareng 3,70 ng/mg bikang masing-masing). Nanging, bioassay kombinasi mendakan sinergi antara EO sareng permethrin. Sinergisme anu signifikan sareng permethrin ngalawan dua galur reungit Aedes. Aedes aegypti kacatet dina EM C. rotundus sareng A. galanga. Panambahan minyak C. rotundus sareng A. galanga sacara signifikan ngirangan nilai LD50 permethrin dina MCM-S ti 0,44 dugi ka 0,07 ng/mg sareng 0,11 ng/mg dina bikang, masing-masing, kalayan nilai rasio sinergi (SR) masing-masing 6,28 sareng 4,00. Salian ti éta, C. rotundus sareng A. galanga EO ogé sacara signifikan ngirangan nilai LD50 permethrin dina PMD-R ti 3,70 dugi ka 0,42 ng/mg sareng 0,003 ng/mg dina bikang, masing-masing, kalayan nilai SR masing-masing 8,81 sareng 1233,33.
Pangaruh sinergis tina kombinasi EO-permethrin pikeun ningkatkeun toksisitas déwasa ngalawan dua galur reungit Aedes. Aedes aegypti nunjukkeun peran anu ngajangjikeun pikeun etilen oksida salaku sinergis dina ningkatkeun éféktivitas anti-reungit, khususna upami sanyawa tradisional henteu efektif atanapi henteu pantes.
Reungit Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) nyaéta vektor utama muriang berdarah sareng panyakit virus tepa anu sanés sapertos muriang konéng, chikungunya sareng virus Zika, anu mangrupikeun ancaman anu ageung sareng terus-terusan pikeun manusa [1, 2]. Virus dengue nyaéta muriang hemoragik patogén anu paling serius anu mangaruhan manusa, kalayan perkiraan 5-100 juta kasus lumangsung unggal taun sareng langkung ti 2,5 milyar jalmi di sakumna dunya résiko [3]. Wabah panyakit tepa ieu nempatkeun beban anu ageung pikeun populasi, sistem kaséhatan sareng ékonomi di kalolobaan nagara tropis [1]. Numutkeun Kementerian Kaséhatan Thailand, aya 142.925 kasus muriang berdarah sareng 141 maot anu dilaporkeun sacara nasional dina taun 2015, langkung ti tilu kali jumlah kasus sareng maot dina taun 2014 [4]. Sanaos aya bukti sajarah, muriang berdarah parantos dibasmi atanapi dikirangan pisan ku reungit Aedes. Saatos ngontrol Aedes aegypti [5], tingkat inféksi ningkat sacara dramatis sareng panyakit nyebar ka sakumna dunya, sabagian kusabab pemanasan global salami sababaraha dasawarsa. Ngaleungitkeun sareng ngontrol Ae. Aedes aegypti kawilang sesah sabab éta mangrupikeun vektor reungit domestik anu kawin, tuang, istirahat sareng ngendog di jero sareng di sakitar tempat tinggal manusa salami siang. Salian ti éta, reungit ieu gaduh kamampuan pikeun adaptasi kana parobahan lingkungan atanapi gangguan anu disababkeun ku kajadian alam (sapertos halodo) atanapi ukuran kontrol manusa, sareng tiasa uih deui ka jumlah aslina [6, 7]. Kusabab vaksin ngalawan demam berdarah nembé disatujuan sareng teu aya pangobatan khusus pikeun demam berdarah, nyegah sareng ngirangan résiko panularan dengue gumantung pisan kana ngontrol vektor reungit sareng ngaleungitkeun kontak manusa sareng vektorna.
Utamana, panggunaan bahan kimia pikeun ngendalikeun reungit ayeuna maénkeun peran penting dina kaséhatan masarakat salaku komponén penting tina manajemen vektor terpadu anu komprehensif. Métode kimia anu paling populér kalebet panggunaan inséktisida rendah toksik anu bertindak ngalawan larva reungit (larvisida) sareng reungit déwasa (adidosida). Kontrol larva ngaliwatan réduksi sumber sareng panggunaan rutin larvisida kimia sapertos organofosfat sareng pangatur pertumbuhan serangga dianggap penting. Nanging, dampak lingkungan anu négatif anu aya hubunganana sareng péstisida sintétis sareng pangropéa anu intensif tanaga kerja sareng rumit tetep janten perhatian utama [8, 9]. Kontrol vektor aktif tradisional, sapertos kontrol déwasa, tetep janten cara kontrol anu paling efektif nalika wabah virus sabab tiasa ngabasmi vektor panyakit tepa gancang sareng dina skala anu ageung, ogé ngirangan umur sareng umur panjang populasi vektor lokal [3]. , 10]. Opat kelas inséktisida kimia: organoklorin (disebat ngan ukur DDT), organofosfat, karbamat, sareng piretroid ngawangun dasar program kontrol vektor, kalayan piretroid dianggap kelas anu paling suksés. Éta épéktip pisan ngalawan rupa-rupa artropoda sareng gaduh efektivitas anu handap. toksisitas pikeun mamalia. Ayeuna, piretroid sintétis mangrupikeun mayoritas péstisida komérsial, ngawakilan sakitar 25% tina pasar péstisida global [11, 12]. Permethrin sareng deltamethrin mangrupikeun inséktisida piretroid spéktrum lega anu parantos dianggo di sakumna dunya salami sababaraha dasawarsa pikeun ngontrol rupa-rupa hama anu penting pikeun tatanén sareng médis [13, 14]. Dina taun 1950-an, DDT dipilih salaku bahan kimia pilihan pikeun program pangendalian reungit kaséhatan masarakat nasional Thailand. Saatos panggunaan DDT anu nyebar di daérah endemik malaria, Thailand laun-laun ngeureunkeun panggunaan DDT antara taun 1995 sareng 2000 sareng ngagentosna ku dua piretroid: permethrin sareng deltamethrin [15, 16]. Inséktisida piretroid ieu diwanohkeun dina awal taun 1990-an pikeun ngontrol malaria sareng muriang berdarah, utamina ngalangkungan perawatan kelambu sareng panggunaan kabut termal sareng semprotan toksisitas ultra-rendah [14, 17]. Nanging, éta parantos kaleungitan efektifitasna kusabab résistansi reungit anu kuat sareng kurangna patuh masarakat kusabab kahariwang ngeunaan kaséhatan masarakat sareng dampak lingkungan tina bahan kimia sintétis. Ieu nyababkeun tantangan anu signifikan pikeun kasuksésan program kontrol vektor ancaman [14, 18, 19]. Pikeun ngajantenkeun strategi langkung efektif, tindakan pencegahan anu pas waktuna sareng pas diperyogikeun. Prosedur manajemen anu disarankeun kalebet substitusi zat alami, rotasi bahan kimia tina kelas anu béda, panambahan sinergis, sareng nyampur bahan kimia atanapi aplikasi simultan bahan kimia tina kelas anu béda [14, 20, 21]. Ku alatan éta, aya kabutuhan anu penting pikeun milarian sareng ngembangkeun alternatif sareng sinergis anu ramah lingkungan, merenah sareng efektif sareng panilitian ieu bertujuan pikeun ngatasi kabutuhan ieu.
Insektisida anu asalna alami, khususna anu dumasar kana komponén pepelakan, parantos nunjukkeun poténsi dina évaluasi alternatif pangendalian reungit ayeuna sareng ka hareup [22, 23, 24]. Sababaraha panilitian parantos nunjukkeun yén mungkin pikeun ngontrol vektor reungit anu penting ku cara nganggo produk pepelakan, khususna minyak atsiri (EO), salaku pamatay déwasa. Sipat déwasa ngalawan sababaraha spésiés reungit penting parantos kapanggih dina seueur minyak nabati sapertos seledri, jinten, zedoaria, adas manis, lada pipa, timi, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Cochlospermum planchonii, Eucalyptus ter eticornis. , Eucalyptus citriodora, Cananga odorata sareng Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Étiléna oksida ayeuna henteu ngan ukur dianggo nyalira, tapi ogé digabungkeun sareng zat pepelakan anu diekstrak atanapi péstisida sintétis anu tos aya, ngahasilkeun rupa-rupa tingkat toksisitas. Kombinasi inséktisida tradisional sapertos organofosfat, karbamat sareng piretroid sareng étilén oksida/ékstrak tutuwuhan bertindak sacara sinergis atanapi antagonis dina pangaruh toksikna sareng parantos kabuktosan efektif ngalawan vektor panyakit sareng hama [31,32,33,34,35]. Nanging, kaseueuran panilitian ngeunaan pangaruh toksik sinergis tina kombinasi fitokimia kalayan atanapi tanpa bahan kimia sintétis parantos dilakukeun kana vektor serangga tatanén sareng hama tinimbang kana reungit anu penting sacara médis. Leuwih ti éta, kaseueuran panilitian ngeunaan pangaruh sinergis tina kombinasi inséktisida sintétis-tutuwuhan ngalawan vektor reungit parantos museur kana pangaruh larvisida.
Dina panilitian sateuacana anu dilakukeun ku para panulis salaku bagian tina proyék panilitian anu lumangsung pikeun nyaring intimisida tina pepelakan pangan asli di Thailand, oksida etilén tina Cyperus rotundus, lengkuas sareng kayu manis kapanggih gaduh poténsi aktivitas ngalawan Aedes déwasa, Mesir [36]. Ku alatan éta, panilitian ieu bertujuan pikeun meunteun efektivitas EO anu diisolasi tina pepelakan ubar ieu ngalawan reungit Aedes aegypti, kalebet galur anu tahan piretroid sareng sénsitip. Pangaruh sinergis tina campuran binér etilén oksida sareng piretroid sintétik kalayan épéktipitas anu saé dina déwasa ogé parantos dianalisis pikeun ngirangan panggunaan inséktisida tradisional sareng ningkatkeun résistansi kana vektor reungit, khususna ngalawan Aedes aegypti. Artikel ieu ngalaporkeun karakterisasi kimia minyak atsiri anu efektif sareng poténsina pikeun ningkatkeun toksisitas permethrin sintétik ngalawan reungit Aedes aegypti dina galur sénsitip piretroid (MCM-S) sareng galur anu tahan (PMD-R).
Rimpang C. rotundus sareng A. galanga sareng kulit tangkal C. verum (Gambar 1) anu dianggo pikeun ékstraksi minyak atsiri dipésér ti supplier ubar herbal di Propinsi Chiang Mai, Thailand. Idéntifikasi ilmiah pepelakan ieu kahontal ngalangkungan konsultasi sareng Bapak James Franklin Maxwell, Ahli Botani Herbarium, Departemen Biologi, Fakultas Élmu Pengetahuan, Universitas Chiang Mai (CMU), Propinsi Chiang Mai, Thailand, sareng élmuwan Wannari Charoensap; di Departemen Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Carnegie Mellon, spésimén Ms. Voucher tina unggal pepelakan disimpen di Departemen Parasitologi di Sakola Kedokteran Universitas Carnegie Mellon pikeun dianggo ka hareup.
Sampel tutuwuhan dikeringkeun sacara individual salami 3–5 dinten di rohangan kabuka kalayan ventilasi aktif sareng suhu sekitar sakitar 30 ± 5 °C pikeun miceun kandungan Uap sateuacan ékstraksi minyak atsiri alami (EO). Sajumlah 250 g tina unggal bahan tutuwuhan garing digiling sacara mékanis janten bubuk kasar sareng dianggo pikeun ngasingkeun minyak atsiri (EO) ku cara distilasi uap. Alat distilasi diwangun ku mantel pemanasan listrik, labu dasar buleud 3000 mL, kolom ékstraksi, kondensor, sareng alat Cool ace (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Jepang). Tambahkeun 1600 ml cai sulingan sareng 10-15 manik-manik kaca kana labu teras panaskeun dugi ka sakitar 100 °C nganggo pemanas listrik sahenteuna 3 jam dugi ka distilasi réngsé sareng teu aya deui EO anu dihasilkeun. Lapisan EO dipisahkeun tina fase cai nganggo corong pamisah, dikeringkeun dina natrium sulfat anhidrat (Na2SO4) teras disimpen dina botol coklat anu disegel dina suhu 4°C dugi ka komposisi kimia sareng aktivitas déwasa dipariksa.
Komposisi kimia minyak atsiri dilaksanakeun sakaligus sareng bioassay pikeun zat déwasa. Analisis kualitatif dilaksanakeun nganggo sistem GC-MS anu diwangun ku kromatografi gas Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A anu dilengkepan ku detektor selektif massa quadrupole tunggal (Agilent Technologies, Wilmington, CA, USA) sareng MSD 5975C (EI). (Agilent Technologies).
Kolom kromatografi – DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × ketebalan pilem 0,25 µm). Total waktos ngajalankeun GC-MS nyaéta 20 menit. Kaayaan analisisna nyaéta suhu injektor sareng jalur transfer masing-masing 250 sareng 280 °C; suhu tungku disetel pikeun ningkat ti 50°C dugi ka 250°C dina laju 10°C/mnt, gas pamawa nyaéta hélium; laju aliran 1,0 ml/mnt; volume injeksi nyaéta 0,2 µL (1/10% volume dina CH2Cl2, babandingan pamisah 100:1); Sistem ionisasi éléktron kalayan énergi ionisasi 70 eV dianggo pikeun deteksi GC-MS. Rentang akuisisi nyaéta 50–550 unit massa atom (amu) sareng kecepatan scanning nyaéta 2,91 scan per detik. Persentase relatif komponén dinyatakeun salaku persentase anu dinormalisasi ku daérah puncak. Idéntifikasi bahan EO dumasar kana indéks ingetan (RI). RI diitung nganggo persamaan Van den Dool sareng Kratz [37] pikeun séri n-alkana (C8-C40) sareng dibandingkeun sareng indéks ingetan tina literatur [38] sareng basis data perpustakaan (NIST 2008 sareng Wiley 8NO8). Idéntitas sanyawa anu dipidangkeun, sapertos struktur sareng rumus molekul, dikonfirmasi ku ngabandingkeun sareng sampel asli anu sayogi.
Standar analitik pikeun permethrin sintétis sareng piperonyl butoxide (PBO, kontrol positif dina studi sinergi) dipésér ti Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, AS). Kit tés déwasa Organisasi Kaséhatan Dunia (WHO) sareng dosis diagnostik kertas anu diresapi permethrin (0,75%) dipésér sacara komersil ti Pusat Kontrol Vektor WHO di Penang, Malaysia. Sadaya bahan kimia sareng réagen anu dianggo gaduh kelas analitik sareng dipésér ti lembaga lokal di Propinsi Chiang Mai, Thailand.
Reungit anu dianggo salaku organisme uji dina bioassay déwasa nyaéta reungit Aedes laboratorium anu kawin bébas. aegypti, kalebet galur Muang Chiang Mai anu rentan (MCM-S) sareng galur Pang Mai Dang anu tahan (PMD-R). Galur MCM-S diala tina sampel lokal anu dikumpulkeun di daérah Muang Chiang Mai, Propinsi Chiang Mai, Thailand, sareng parantos dijaga di rohangan entomologi Departemen Parasitologi, Sakola Kedokteran CMU, ti saprak 1995 [39]. Galur PMD-R, anu kapendak tahan kana permethrin, diisolasi tina reungit lapangan anu asalna dikumpulkeun ti Ban Pang Mai Dang, Distrik Mae Tang, Propinsi Chiang Mai, Thailand, sareng parantos dijaga di lembaga anu sami ti saprak 1997 [40]. Galur PMD-R dipelak dina tekanan selektif pikeun ngajaga tingkat résistansi ku paparan intermiten kana 0,75% permethrin nganggo kit deteksi WHO kalayan sababaraha modifikasi [41]. Unggal galur Ae. Aedes aegypti dijajah sacara individual di laboratorium anu bébas patogén dina suhu 25 ± 2 °C sareng kalembaban relatif 80 ± 10% sareng fotoperiode caang/poék 14:10 jam. Kira-kira 200 larva disimpen dina baki plastik (panjangna 33 cm, lébarna 28 cm sareng jangkungna 9 cm) dieusi cai ledeng kalayan kapadetan 150–200 larva per baki sareng dipasihan dua kali sadinten ku biskuit anjing anu disterilisasi. Cacing déwasa disimpen dina kandang anu baseuh sareng teras-terasan dipasihan larutan sukrosa cai 10% sareng larutan sirop multivitamin 10%. Reungit bikang rutin nyedot getih pikeun ngendog. Reungit bikang umur dua dugi ka lima dinten anu teu acan dipasihan getih tiasa dianggo sacara terus-terusan dina uji biologis déwasa ékspériméntal.
Bioassay réspon mortalitas dosis EO dilaksanakeun dina reungit Aedes bikang déwasa, aegypti, MCM-S sareng PMD-R nganggo metode topikal anu dirobih numutkeun protokol standar WHO pikeun uji sensitivitas [42]. EO tina unggal pepelakan diéncérkeun sacara serial ku pangleyur anu cocog (misalna étanol atanapi aseton) pikeun kéngingkeun séri bertahap 4-6 konsentrasi. Saatos anestesi ku karbon dioksida (CO2), reungit ditimbang sacara individual. Reungit anu dibius teras dijaga teu gerak dina kertas saring garing dina piring tiis khusus di handapeun stereomikroskop pikeun nyegah réaktivasi salami prosedur. Pikeun unggal perlakuan, 0,1 μl larutan EO diterapkeun kana pronotum luhur bikang nganggo microdispenser genggam Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA). Dua puluh lima bikang dirawat ku unggal konsentrasi, kalayan mortalitas mimitian ti 10% dugi ka 95% sahenteuna pikeun 4 konsentrasi anu béda. Reungit anu dirawat ku pangleyur janten kontrol. Pikeun nyegah kontaminasi sampel tés, gentos kertas saring ku kertas saring anyar pikeun unggal EO anu diuji. Dosis anu dianggo dina bioassay ieu dinyatakeun dina mikrogram EO per miligram beurat awak bikang hirup. Aktivitas PBO déwasa ogé dipeunteun ku cara anu sami sareng EO, kalayan PBO dianggo salaku kontrol positif dina ékspérimén sinergis. Reungit anu dirawat dina sadaya kelompok disimpen dina cangkir plastik sareng dipasihan 10% sukrosa ditambah 10% sirop multivitamin. Sadaya bioassay dilakukeun dina suhu 25 ± 2 °C sareng kalembaban relatif 80 ± 10% sareng diulang opat kali sareng kontrol. Mortalitas salami periode beternak 24 jam dipariksa sareng dikonfirmasi ku kurangna réspon reungit kana rangsangan mékanis teras dirékam dumasar kana rata-rata opat ulangan. Perawatan ékspériméntal diulang opat kali pikeun unggal sampel tés nganggo angkatan reungit anu béda. Hasilna diringkes sareng dianggo pikeun ngitung persentase tingkat mortalitas, anu dianggo pikeun nangtukeun dosis lethal 24 jam ku analisis probit.
Pangaruh antisida sinergis tina EO sareng permethrin dipeunteun nganggo prosedur uji toksisitas lokal [42] sapertos anu parantos dijelaskeun sateuacanna. Anggo aseton atanapi étanol salaku pangleyur pikeun nyiapkeun permethrin dina konsentrasi anu dipikahoyong, ogé campuran binér EO sareng permethrin (EO-permethrin: permethrin dicampur sareng EO dina konsentrasi LD25). Kit tés (permethrin sareng EO-permethrin) dievaluasi ngalawan galur MCM-S sareng PMD-R tina Ae. Aedes aegypti. Masing-masing tina 25 reungit bikang dipasihan opat dosis permethrin pikeun nguji efektivitasna dina maehan déwasa, kalayan unggal perlakuan diulang opat kali. Pikeun ngaidentipikasi calon sinergis EO, 4 dugi ka 6 dosis EO-permethrin dikaluarkeun ka masing-masing tina 25 reungit bikang, kalayan unggal aplikasi diulang opat kali. Perawatan PBO-permethrin (permethrin dicampur sareng konsentrasi LD25 PBO) ogé janten kontrol positif. Dosis anu dianggo dina bioassay ieu dinyatakeun dina nanogram sampel tés per miligram beurat awak bikang hirup. Opat évaluasi ékspériméntal pikeun unggal galur reungit dilakukeun dina angkatan anu dipiara sacara individual, sareng data mortalitas dikumpulkeun sareng dianalisis nganggo Probit pikeun nangtukeun dosis anu fatal salami 24 jam.
Angka mortalitas disaluyukeun nganggo rumus Abbott [43]. Data anu disaluyukeun dianalisis ku analisis regresi Probit nganggo program statistik komputer SPSS (versi 19.0). Nilai letal 25%, 50%, 90%, 95% sareng 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 sareng LD99, masing-masing) diitung nganggo interval kapercayaan 95% anu saluyu (95% CI). Pangukuran signifikansi sareng bédana antara sampel tés dipeunteun nganggo uji chi-kuadrat atanapi uji Mann-Whitney U dina unggal uji biologis. Hasilna dianggap signifikan sacara statistik dina P< 0,05. Koefisien résistansi (RR) diperkirakeun dina tingkat LD50 nganggo rumus ieu [12]:
RR > 1 nunjukkeun résistansi, sareng RR ≤ 1 nunjukkeun sensitivitas. Nilai babandingan sinergi (SR) tina unggal calon sinergis diitung sapertos kieu [34, 35, 44]:
Faktor ieu ngabagi hasilna kana tilu kategori: nilai SR 1±0,05 dianggap teu boga pangaruh anu katingali, nilai SR >1,05 dianggap boga pangaruh sinergis, sareng nilai SR tina minyak cair konéng ngora tiasa diala ku cara distilasi uap tina rimpang C. rotundus sareng A. galanga sareng kulit kayu C. verum. Hasil anu diitung dumasar kana beurat garing nyaéta 0,15%, 0,27% (w/w), sareng 0,54% (v/v). w) masing-masing (Tabel 1). Ulikan GC-MS ngeunaan komposisi kimia minyak C. rotundus, A. galanga sareng C. verum nunjukkeun ayana 19, 17 sareng 21 sanyawa, anu masing-masing nyumbang 80,22, 86,75 sareng 97,24% tina sadaya komponén (Tabel 2). Sanyawa minyak rimpang C. lucidum utamina diwangun ku siperonén (14,04%), dituturkeun ku karaléna (9,57%), α-kapsellan (7,97%), sareng α-kapsellan (7,53%). Komponén kimia utama minyak rimpang lengkuas nyaéta β-bisaboléna (18,27%), dituturkeun ku α-bergamotén (16,28%), 1,8-sinéol (10,17%) sareng piperonol (10,09%). Sedengkeun sinamaldéhida (64,66%) diidéntifikasi salaku komponén utama minyak kulit kayu C. verum, sinamat asetat (6,61%), α-kopaén (5,83%) sareng 3-fenilpropionaldéhida (4,09%) dianggap bahan minor. Struktur kimia siperna, β-bisaboléna sareng sinamaldehida mangrupikeun sanyawa utama C. rotundus, A. galanga sareng C. verum, masing-masing, sapertos anu dipidangkeun dina Gambar 2.
Hasil tina tilu OO anu meunteun aktivitas déwasa ngalawan reungit Aedes. reungit aegypti dipidangkeun dina Tabel 3. Sadaya EO kapanggih gaduh pangaruh anu fatal kana reungit Aedes MCM-S dina jinis sareng dosis anu béda. Aedes aegypti. EO anu paling efektif nyaéta C. verum, dituturkeun ku A. galanga sareng C. rotundus kalayan nilai LD50 3,30, 7,97 sareng 10,05 μg/mg MCM-S bikang masing-masing, rada langkung luhur tibatan 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) sareng 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg/mg PMD-R dina awéwé. Ieu pakait sareng PBO anu gaduh pangaruh déwasa anu rada langkung luhur kana PMD-R tibatan galur MSM-S, kalayan nilai LD50 4,79 sareng 6,30 μg/mg bikang, masing-masing (U = 0, Z = -2,021, P = 0,057). ). Bisa diitung yén nilai LD50 C. verum, A. galanga, C. rotundus sareng PBO ngalawan PMD-R sakitar 0,98, 0,99, 0,95 sareng 0,76 kali langkung handap tibatan anu ngalawan MCM-S, masing-masing. Ku kituna, ieu nunjukkeun yén karentanan kana PBO sareng EO relatif sami antara dua galur Aedes. Sanaos PMD-R langkung rentanan tibatan MCM-S, sensitivitas Aedes aegypti henteu signifikan. Sabalikna, dua galur Aedes béda pisan dina sensitivitasna kana permethrin aegypti (Tabel 4). PMD-R nunjukkeun résistansi anu signifikan kana permethrin (nilai LD50 = 0,44 ng/mg dina awéwé) kalayan nilai LD50 anu langkung luhur nyaéta 3,70 dibandingkeun sareng MCM-S (nilai LD50 = 0,44 ng/mg dina awéwé) ng/mg dina awéwé (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Sanaos PMD-R kirang sénsitip kana permethrin tibatan MCM-S, sénsitipitasna kana PBO sareng C. verum, A. galanga, sareng minyak C. rotundus rada langkung luhur tibatan MCM-S.
Sakumaha anu dititénan dina bioassay populasi déwasa tina kombinasi EO-permethrin, campuran binér permethrin sareng EO (LD25) nunjukkeun sinergi (nilai SR > 1,05) atanapi teu aya pangaruh (nilai SR = 1 ± 0,05). Pangaruh déwasa anu kompléks tina campuran EO-permethrin dina reungit albino ékspériméntal. Galur Aedes aegypti MCM-S sareng PMD-R dipidangkeun dina Tabel 4 sareng Gambar 3. Panambahan minyak C. verum kapanggih rada ngirangan LD50 permethrin ngalawan MCM-S sareng rada ningkatkeun LD50 ngalawan PMD-R janten 0,44–0,42 ng/mg dina awéwé sareng ti 3,70 dugi ka 3,85 ng/mg dina awéwé, masing-masing. Sabalikna, panambahan minyak C. rotundus sareng A. galanga sacara signifikan ngirangan LD50 permethrin dina MCM-S ti 0,44 dugi ka 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) sareng janten 0,11 (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng/mg awéwé. Dumasar kana nilai LD50 MCM-S, nilai SR tina campuran EO-permethrin saatos panambahan minyak C. rotundus sareng A. galanga masing-masing nyaéta 6,28 sareng 4,00. Saluyu sareng éta, LD50 permethrin ngalawan PMD-R turun sacara signifikan ti 3,70 ka 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) sareng ka 0,003 kalayan panambahan minyak C. rotundus sareng A. galanga (U = 0). , Z = -2,337, P = 0,029) ng/mg bikang. Nilai SR permethrin anu digabungkeun sareng C. rotundus ngalawan PMD-R nyaéta 8,81, sedengkeun nilai SR campuran galangal-permethrin nyaéta 1233,33. Dibandingkeun sareng MCM-S, nilai LD50 tina kontrol positif PBO turun tina 0,44 ka 0,26 ng/mg (bikang) sareng tina 3,70 ng/mg (bikang) ka 0,65 ng/mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) sareng PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Nilai SR tina campuran PBO-permethrin pikeun galur MCM-S sareng PMD-R masing-masing nyaéta 1,69 sareng 5,69. Hasil ieu nunjukkeun yén minyak C. rotundus sareng A. galanga sareng PBO ningkatkeun toksisitas permethrin langkung ageung tibatan minyak C. verum pikeun galur MCM-S sareng PMD-R.
Aktivitas déwasa (LD50) tina EO, PBO, permethrin (PE) sareng kombinasi na ngalawan galur reungit Aedes anu sénsitip kana piretroid (MCM-S) sareng tahan (PMD-R). Aedes aegypti
[45]. Piretroid sintétis dianggo di sakumna dunya pikeun ngontrol ampir sadaya artropoda anu penting pikeun tatanén sareng médis. Nanging, kusabab akibat anu ngabahayakeun tina panggunaan inséktisida sintétis, khususna dina hal kamekaran sareng résistansi reungit anu nyebar, ogé dampakna kana kaséhatan jangka panjang sareng lingkungan, ayeuna aya kabutuhan anu penting pikeun ngirangan panggunaan inséktisida sintétis tradisional sareng ngembangkeun alternatif [35, 46, 47]. Salian ti ngajaga lingkungan sareng kaséhatan manusa, kaunggulan inséktisida botani kalebet selektivitas anu luhur, kasadiaan global, sareng gampang diproduksi sareng dianggo, ngajantenkeun langkung pikaresepeun pikeun ngontrol reungit [32,48, 49]. Panilitian ieu, salian ti ngajelaskeun karakteristik kimia minyak atsiri anu efektif ngalangkungan analisis GC-MS, ogé meunteun poténsi minyak atsiri déwasa sareng kamampuanana pikeun ningkatkeun toksisitas permethrin sintétis. aegypti dina galur sénsitip piretroid (MCM-S) sareng galur tahan (PMD-R).
Karakterisasi GC-MS nunjukkeun yén cypern (14,04%), β-bisabolene (18,27%) sareng cinnamaldehyde (64,66%) mangrupikeun komponén utama minyak C. rotundus, A. galanga sareng C. verum. Bahan kimia ieu parantos nunjukkeun rupa-rupa kagiatan biologis. Ahn et al. [50] ngalaporkeun yén 6-acetoxycyperene, anu diisolasi tina rimpang C. rotundus, bertindak salaku sanyawa antitumor sareng tiasa ngainduksi apoptosis anu gumantung kana caspase dina sél kanker ovarium. β-Bisabolene, anu diekstrak tina minyak atsiri tangkal myrrh, nunjukkeun sitotoksisitas spésifik ngalawan sél tumor susu manusa sareng beurit boh in vitro sareng in vivo [51]. Cinnamaldehyde, anu diala tina ekstrak alami atanapi disintésis di laboratorium, parantos dilaporkeun gaduh kagiatan insektisida, antibakteri, antijamur, anti radang, imunomodulatori, antikanker, sareng antiangiogenik [52].
Hasil tina bioassay aktivitas déwasa anu gumantung kana dosis nunjukkeun poténsi anu saé tina EO anu diuji sareng nunjukkeun yén galur reungit Aedes MCM-S sareng PMD-R ngagaduhan karentanan anu sami sareng EO sareng PBO. Aedes aegypti. Babandingan efektivitas EO sareng permethrin nunjukkeun yén anu terakhir ngagaduhan pangaruh alérgi anu langkung kuat: nilai LD50 nyaéta 0,44 sareng 3,70 ng/mg dina bikang pikeun galur MCM-S sareng PMD-R, masing-masing. Panemuan ieu didukung ku seueur panilitian anu nunjukkeun yén péstisida alami, khususna produk anu asalna tina pepelakan, umumna kirang efektif tibatan zat sintétis [31, 34, 35, 53, 54]. Ieu tiasa kusabab anu sateuacanna mangrupikeun kombinasi kompléks tina bahan aktif atanapi teu aktip, sedengkeun anu terakhir mangrupikeun sanyawa aktif tunggal anu dimurnikeun. Nanging, karagaman sareng kompleksitas bahan aktif alami kalayan mékanisme aksi anu béda tiasa ningkatkeun aktivitas biologis atanapi ngahalangan kamekaran résistansi dina populasi inang [55, 56, 57]. Seueur panaliti anu parantos ngalaporkeun poténsi anti-reungit tina C. verum, A. galanga sareng C. rotundus sareng komponénna sapertos β-bisabolene, cinnamaldehyde sareng 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Nanging, tinjauan literatur ngungkabkeun yén teu acan aya laporan sateuacanna ngeunaan pangaruh sinergisna sareng permethrin atanapi inséktisida sintétis sanés ngalawan reungit Aedes. Aedes aegypti.
Dina ieu panilitian, béda anu signifikan dina karéntanan permethrin dititénan antara dua galur Aedes. Aedes aegypti. MCM-S sénsitip kana permethrin, sedengkeun PMD-R kirang sénsitip kana éta, kalayan tingkat résistansi 8,41. Dibandingkeun sareng sénsitipitas MCM-S, PMD-R kirang sénsitip kana permethrin tapi langkung sénsitip kana EO, nyayogikeun dasar pikeun panilitian salajengna anu ditujukeun pikeun ningkatkeun efektivitas permethrin ku cara ngagabungkeunana sareng EO. Bioassay dumasar kombinasi sinergis pikeun épék déwasa nunjukkeun yén campuran binér EO sareng permethrin ngirangan atanapi ningkatkeun mortalitas Aedes déwasa. Aedes aegypti. Panambahan minyak C. verum rada ngirangan LD50 permethrin ngalawan MCM-S tapi rada ningkatkeun LD50 ngalawan PMD-R kalayan nilai SR 1,05 sareng 0,96, masing-masing. Ieu nunjukkeun yén minyak C. verum teu gaduh pangaruh sinergis atanapi antagonis kana permethrin nalika diuji dina MCM-S sareng PMD-R. Sabalikna, minyak C. rotundus sareng A. galanga nunjukkeun pangaruh sinergis anu signifikan ku cara ngirangan sacara signifikan nilai LD50 permethrin dina MCM-S atanapi PMD-R. Nalika permethrin digabungkeun sareng EO C. rotundus sareng A. galanga, nilai SR tina campuran EO-permethrin pikeun MCM-S masing-masing nyaéta 6,28 sareng 4,00. Salaku tambahan, nalika permethrin dievaluasi ngalawan PMD-R digabungkeun sareng C. rotundus (SR = 8,81) atanapi A. galanga (SR = 1233,33), nilai SR ningkat sacara signifikan. Perlu dicatet yén duanana C. rotundus sareng A. galanga ningkatkeun toksisitas permethrin ngalawan PMD-R Ae. aegypti sacara signifikan. Sarua kitu, PBO kapanggih ningkatkeun toksisitas permethrin kalayan nilai SR 1,69 sareng 5,69 pikeun galur MCM-S sareng PMD-R, masing-masing. Kusabab C. rotundus sareng A. galanga gaduh nilai SR pangluhurna, aranjeunna dianggap sinergis pangsaéna dina ningkatkeun toksisitas permethrin dina MCM-S sareng PMD-R, masing-masing.
Sababaraha panilitian sateuacanna parantos ngalaporkeun pangaruh sinergis tina kombinasi inséktisida sintétis sareng ekstrak tutuwuhan ngalawan rupa-rupa spésiés reungit. Bioassay larvisida ngalawan Anopheles Stephensi anu diulik ku Kalayanasundaram sareng Das [65] nunjukkeun yén fenthion, organofosfat spéktrum lega, aya hubunganana sareng Cleodendron inerme, Pedalium murax sareng Parthenium hysterophorus. Sinergi anu signifikan katingali antara ekstrak kalayan pangaruh sinergis (SF) masing-masing 1,31, 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 sareng 2,23. Dina panyaringan larvisida tina 15 spésiés bakau, ekstrak petroleum éter tina akar bakau anu jangkung kapanggih paling efektif ngalawan Culex quinquefasciatus kalayan nilai LC50 25,7 mg / L [66]. Pangaruh sinergis tina ekstrak ieu sareng inséktisida botani piretrum ogé dilaporkeun ngirangan LC50 piretrum ngalawan larva C. quinquefasciatus ti 0,132 mg/L janten 0,107 mg/L, salian ti éta, itungan SF 1,23 dianggo dina panilitian ieu. 34,35,44]. Efektivitas gabungan tina ekstrak akar jeruk nipis Solanum sareng sababaraha inséktisida sintétis (contona, fenthion, cypermethrin (pirethroid sintétis) sareng timethphos (larvisida organophosphorus)) ngalawan reungit Anopheles dievaluasi. Stephensi [54] sareng C. quinquefasciatus [34]. Panggunaan gabungan cypermethrin sareng ekstrak éter petroleum buah konéng nunjukkeun pangaruh sinergis kana cypermethrin dina sadaya babandingan. Babandingan anu paling efektif nyaéta kombinasi binér 1:1 kalayan nilai LC50 sareng SF masing-masing 0,0054 ppm sareng 6,83, dibandingkeun sareng An. Stephen West [54]. Sanaos campuran binér 1:1 tina S. xanthocarpum sareng temephos antagonis (SF = 0,6406), kombinasi S. xanthocarpum-fenthion (1:1) nunjukkeun aktivitas sinergis ngalawan C. quinquefasciatus kalayan SF 1,3125 [34]]. Tong sareng Blomquist [35] nalungtik pangaruh etilena oksida tutuwuhan kana toksisitas carbaryl (karbamat spéktrum lega) sareng permethrin ka reungit Aedes. Aedes aegypti. Hasilna nunjukkeun yén etilena oksida tina agar, lada hideung, juniper, helichrysum, cendana sareng wijen ningkatkeun toksisitas carbaryl ka reungit Aedes. Nilai SR larva aegypti rupa-rupa ti 1,0 dugi ka 7,0. Sabalikna, teu aya EO anu toksik pikeun reungit Aedes déwasa. Dina tahap ieu, teu aya épék sinergis anu dilaporkeun pikeun kombinasi Aedes aegypti sareng EO-carbaryl. PBO dianggo salaku kontrol positif pikeun ningkatkeun toksisitas carbaryl ngalawan reungit Aedes. Nilai SR larva sareng déwasa Aedes aegypti masing-masing nyaéta 4,9-9,5 sareng 2,3. Ngan campuran binér permethrin sareng EO atanapi PBO anu diuji pikeun aktivitas larvisida. Campuran EO-permethrin gaduh pangaruh antagonis, sedengkeun campuran PBO-permethrin gaduh pangaruh sinergis ngalawan reungit Aedes. Larva Aedes aegypti. Nanging, ékspérimén réspon dosis sareng évaluasi SR pikeun campuran PBO-permethrin tacan dilaksanakeun. Sanaos saeutik hasil anu kahontal ngeunaan pangaruh sinergis tina kombinasi fitosintétik ngalawan véktor reungit, data ieu ngadukung hasil anu tos aya, anu muka prospek pikeun nambihan sinergis henteu ngan ukur pikeun ngirangan dosis anu diterapkeun, tapi ogé pikeun ningkatkeun pangaruh pembunuhan. Efisiensi serangga. Salaku tambahan, hasil panilitian ieu nunjukkeun pikeun kahiji kalina yén minyak C. rotundus sareng A. galanga sacara sinergis ngalaksanakeun khasiat anu langkung luhur ngalawan galur reungit Aedes anu rentan ka piretroid sareng tahan piretroid dibandingkeun sareng PBO nalika digabungkeun sareng toksisitas permethrin. Aedes aegypti. Nanging, hasil anu teu disangka-sangka tina analisis sinergis nunjukkeun yén minyak C. verum ngagaduhan aktivitas anti-dewasa anu paling ageung ngalawan kadua galur Aedes. Anu héran, pangaruh toksik permethrin kana Aedes aegypti henteu nyugemakeun. Variasi dina pangaruh toksik sareng pangaruh sinergis tiasa disababkeun sabagian ku paparan kana rupa-rupa jinis sareng tingkat komponén bioaktif dina minyak ieu.
Sanaos aya usaha pikeun ngartos kumaha ningkatkeun efisiensi, mékanisme sinergisna masih teu jelas. Alesan anu mungkin pikeun bédana khasiat sareng poténsi sinergis tiasa kalebet bédana dina komposisi kimia produk anu diuji sareng bédana dina karentanan reungit anu aya hubunganana sareng status résistansi sareng kamekaran. Aya bédana antara komponén étilén oksida utama sareng minor anu diuji dina panilitian ieu, sareng sababaraha sanyawa ieu parantos dipidangkeun gaduh pangaruh pangusir sareng toksik ngalawan rupa-rupa hama sareng vektor panyakit [61,62,64,67,68]. Nanging, sanyawa utama anu dicirikeun dina minyak C. rotundus, A. galanga sareng C. verum, sapertos cypern, β-bisabolene sareng cinnamaldehyde, henteu diuji dina tulisan ieu pikeun kagiatan anti-dewasa sareng sinergisna ngalawan Ae, masing-masing. Aedes aegypti. Ku alatan éta, panilitian ka hareup diperyogikeun pikeun ngasingkeun bahan aktif anu aya dina unggal minyak atsiri sareng ngajelaskeun khasiat insektisida sareng interaksi sinergisna ngalawan vektor reungit ieu. Sacara umum, aktivitas insektisida gumantung kana tindakan sareng réaksi antara racun sareng jaringan serangga, anu tiasa disederhanakeun sareng dibagi kana tilu tahapan: penetrasi kana kulit awak serangga sareng mémbran organ target, aktivasi (= interaksi sareng target) sareng detoksifikasi. zat toksik [57, 69]. Ku alatan éta, sinergisme insektisida anu ngahasilkeun ningkatna efektivitas kombinasi toksikan meryogikeun sahenteuna salah sahiji kategori ieu, sapertos ningkatna penetrasi, aktivasina sanyawa akumulasi anu langkung ageung, atanapi kirangna detoksifikasi bahan aktif péstisida. Salaku conto, toleransi énergi ngalambatkeun penetrasi kutikula ngaliwatan kutikula anu kandel sareng résistansi biokimia, sapertos ningkatna métabolisme insektisida anu dititénan dina sababaraha galur serangga anu tahan [70, 71]. Éféktivitas EO anu signifikan dina ningkatkeun toksisitas permethrin, khususna ngalawan PMD-R, tiasa nunjukkeun solusi pikeun masalah résistansi insektisida ku cara berinteraksi sareng mékanisme résistansi [57, 69, 70, 71]. Tong sareng Blomquist [35] ngadukung hasil panilitian ieu ku cara nunjukkeun interaksi sinergis antara EO sareng péstisida sintétis. aegypti, aya bukti aktivitas inhibisi ngalawan énzim detoksifikasi, kalebet sitokrom P450 monooksigenase sareng karboksilesterase, anu raket patalina sareng kamekaran résistansi kana péstisida tradisional. PBO henteu ngan ukur disebut inhibitor métabolik sitokrom P450 monooksigenase tapi ogé ningkatkeun penetrasi inséktisida, sakumaha anu dipidangkeun ku panggunaanana salaku kontrol positif dina studi sinergis [35, 72]. Anu pikaresepeun, 1,8-sineol, salah sahiji komponén penting anu aya dina minyak lengkuas, dipikanyaho ku pangaruh toksikna kana spésiés serangga [22, 63, 73] sareng parantos dilaporkeun gaduh pangaruh sinergis dina sababaraha widang panalungtikan aktivitas biologis [74]. . ,75,76,77]. Salaku tambahan, 1,8-sineol digabungkeun sareng rupa-rupa ubar kalebet kurkumin [78], 5-fluorourasil [79], asam mefenamat [80] sareng zidovudine [81] ogé gaduh pangaruh promosi permeasi. in vitro. Ku kituna, peran 1,8-cineole dina aksi insektisida sinergis henteu ngan ukur salaku bahan aktif tapi ogé salaku paningkatan penetrasi. Kusabab sinergisme anu langkung ageung sareng permethrin, khususna ngalawan PMD-R, pangaruh sinergis minyak lengkuas sareng minyak trichosanthes anu dititénan dina panilitian ieu tiasa hasil tina interaksi sareng mékanisme résistansi, nyaéta paningkatan perméabilitas kana klorin. Piretroid ningkatkeun aktivasi sanyawa anu akumulasi sareng ngahambat énzim détoksifikasi sapertos sitokrom P450 monooksigenase sareng karboksiléterase. Nanging, aspék ieu meryogikeun panilitian salajengna pikeun ngajelaskeun peran khusus EO sareng sanyawa anu diisolasi (nyalira atanapi dina kombinasi) dina mékanisme sinergis.
Dina taun 1977, paningkatan tingkat résistansi permethrin dilaporkeun dina populasi véktor utama di Thailand, sareng salami sababaraha dasawarsa saatosna, panggunaan permethrin seueur diganti ku bahan kimia piretroid sanés, khususna anu diganti ku deltamethrin [82]. Nanging, résistansi véktor kana deltamethrin sareng kelas inséktisida sanésna umum pisan di sakumna nagara kusabab panggunaan anu kaleuleuwihi sareng terus-terusan [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Pikeun merangan masalah ieu, disarankeun pikeun muterkeun atanapi nganggo deui péstisida anu dipiceun anu sateuacanna efektif sareng kirang toksik pikeun mamalia, sapertos permethrin. Ayeuna, sanaos panggunaan permethrin parantos dikirangan dina program pangendalian reungit pamaréntah nasional anyar, résistansi permethrin masih tiasa dipendakan dina populasi reungit. Ieu tiasa disababkeun ku paparan reungit kana produk pangendalian hama rumah tangga komérsial, anu utamina diwangun ku permethrin sareng piretroid sanésna [14, 17]. Ku kituna, panggunaan ulang permethrin anu suksés meryogikeun pamekaran sareng palaksanaan strategi pikeun ngirangan résistansi véktor. Sanaos teu aya minyak atsiri anu diuji sacara individual dina panilitian ieu anu efektif sapertos permethrin, damel bareng sareng permethrin ngahasilkeun épék sinergis anu luar biasa. Ieu mangrupikeun indikasi anu ngajangjikeun yén interaksi EO sareng mékanisme résistansi nyababkeun kombinasi permethrin sareng EO langkung efektif tibatan inséktisida atanapi EO nyalira, khususna ngalawan PMD-R Ae. Aedes aegypti. Mangpaat campuran sinergis dina ningkatkeun éféktivitas, sanaos nganggo dosis anu langkung handap pikeun kontrol véktor, tiasa nyababkeun manajemen résistansi anu langkung saé sareng ngirangan biaya [33, 87]. Tina hasil ieu, pikaresepeun pikeun dicatet yén A. galanga sareng C. rotundus EO sacara signifikan langkung efektif tibatan PBO dina sinergisasi toksisitas permethrin dina galur MCM-S sareng PMD-R sareng mangrupikeun alternatif poténsial pikeun alat bantu ergogenik tradisional.
EO anu dipilih ngagaduhan pangaruh sinergis anu signifikan dina ningkatkeun toksisitas déwasa ngalawan PMD-R Ae. aegypti, khususna minyak lengkuas, ngagaduhan nilai SR dugi ka 1233,33, nunjukkeun yén EO ngagaduhan jangji anu lega salaku sinergis dina ningkatkeun efektivitas permethrin. Ieu tiasa ngarangsang panggunaan produk alami aktif énggal, anu babarengan tiasa ningkatkeun panggunaan produk pangendali reungit anu efektif pisan. Éta ogé ngungkabkeun poténsi etilen oksida salaku sinergis alternatif pikeun ningkatkeun sacara efektif inséktisida anu langkung lami atanapi tradisional pikeun ngatasi masalah résistansi anu aya dina populasi reungit. Ngagunakeun pepelakan anu sayogi dina program pangendali reungit henteu ngan ukur ngirangan katergantungan kana bahan impor sareng mahal, tapi ogé ngarangsang usaha lokal pikeun nguatkeun sistem kaséhatan masarakat.
Hasil ieu nunjukkeun sacara jelas pangaruh sinergis anu signifikan anu dihasilkeun ku kombinasi etilena oksida sareng permetrin. Hasilna nyorot poténsi etilena oksida salaku sinergis pepelakan dina pangendalian reungit, ningkatkeun efektivitas permetrin ngalawan reungit, khususna dina populasi anu tahan. Pangembangan sareng panalungtikan ka hareup bakal meryogikeun bioanalisis sinergis minyak lengkuas sareng alpinia sareng sanyawa anu diisolasi, kombinasi inséktisida asal alami atanapi sintétis ngalawan sababaraha spésiés sareng tahapan reungit, sareng uji toksisitas ngalawan organisme non-target. Panggunaan praktis etilena oksida salaku sinergis alternatif anu layak.
Organisasi Kaséhatan Dunia. Strategi global pikeun pencegahan sareng pangendalian demam berdarah 2012–2020. Jenéwa: Organisasi Kaséhatan Dunia, 2012.
Weaver SC, Kosta F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. Virus Zika: sajarah, mecenghulna, biologi jeung kontrol prospek. Panalungtikan Antiviral. 2016;130:69–80.
Organisasi Kaséhatan Dunia. Lembar Fakta DBD. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Tanggal diaksés: 20 Januari 2017
Departemén Kaséhatan Masarakat. Status ayeuna kasus muriang dengue sareng muriang hemoragik dengue di Thailand. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Tanggal diaksés: 6 Januari 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 taun pencegahan dengue sareng pangendalian vektor di Singapura. Panyakit tepa dadakan. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Nangtukeun tantangan sareng ngajukeun solusi pikeun ngontrol vektor virus Aedes aegypti. PLOS Medicine. 2008;5:362–6.
Pusat Pengendalian sareng Pencegahan Panyakit. Demam berdarah, entomologi sareng ékologi. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Tanggal diaksés: 6 Januari 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Babandingan aktivitas larvisida daun, kulit kai, batang sareng akar Jatropa curcas (Euphorbiaceae) ngalawan vektor malaria Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. Ciri-ciri habitat larva Anopheles di daérah malaria dina program pemberantasan malaria di Iran tenggara. Asia Pacific J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Tinjauan ngeunaan pendekatan pikeun kontrol vektor, pencegahan sareng kontrol wabah virus West Nile, sareng tantangan anu disanghareupan ku Éropa. Vektor parasit. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Seleksi sareng mékanisme molekuler résistansi sipermetrin dina hileud beureum (Amsacta albistriga Walker). Fisiologi biokimia hama. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Ulikan laboratorium ngeunaan résistansi permethrin sareng résistansi silang Culex quinquefasciatus ka inséktisida sanésna. Palastor Research Center. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Kimia Pestisida: Karaharjaan Manusa sareng Lingkungan, Vol. 3: Mékanisme aksi, métabolisme sareng toksikologi. New York: Pergamon Press, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. Tinjauan ngeunaan résistansi inséktisida sareng nyingkahan paripolah vektor panyakit manusa di Thailand. Vektor parasit. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Pola ayeuna tina résistansi inséktisida di antara véktor reungit di Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Public Health. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Status malaria di Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Public Health. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frékuénsi temporal mutasi résistansi knockdown F1534C sareng V1016G dina reungit Aedes aegypti di Chiang Mai, Thailand, sareng dampak mutasi kana efisiensi semprotan kabut termal anu ngandung piretroid. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. résistansi inséktisida dina vektor dengue utama Aedes albopictus jeung Aedes aegypti. Fisiologi biokimiawi hama. 2012;104:126–31.
Waktos posting: Jul-08-2024