Dina proyék saméméhna nguji pabrik pangolahan kadaharan lokal pikeun reungit di Thailand, minyak atsiri (EOs) Cyperus rotundus, galangal jeung kayu manis kapanggih boga aktivitas anti reungit alus ngalawan Aedes aegypti. Dina usaha pikeun ngurangan pamakéan tradisionalinséktisidasarta ngaronjatkeun kontrol populasi reungit tahan, ulikan ieu boga tujuan pikeun ngaidentipikasi poténsi sinergisme antara épék adulticidal étiléna oksida jeung karacunan permethrin ka reungit Aedes. aegypti, kalebet galur anu tahan sareng sénsitip pyrethroid.
Pikeun meunteun komposisi kimia sareng kagiatan pembunuhan EO anu diekstrak tina rimpang C. rotundus sareng A. galanga sareng kulit C. verum ngalawan galur rentan Muang Chiang Mai (MCM-S) sareng galur tahan Pang Mai Dang (PMD-R). ). ) Sawawa aktip Ae. Aedes aegypti. Bioassay dewasa tina campuran EO-permethrin ogé dilaksanakeun dina reungit Aedes ieu pikeun ngartos kagiatan sinergisna. galur aegypti.
Karakterisasi kimiawi ngagunakeun métode analitik GC-MS némbongkeun yén 48 sanyawa diidentifikasi tina EOs of C. rotundus, A. galanga jeung C. verum, akuntansi pikeun 80,22%, 86,75% jeung 97,24% tina total komponén, masing-masing. Cyperene (14,04%), β-bisabolene (18,27%), sareng cinnamaldehyde (64,66%) masing-masing mangrupikeun komponén utama minyak cyperus, minyak lengkuas, sareng minyak balsamic. Dina assays pembunuhan sawawa biologis, C. rotundus, A. galanga jeung C. verum EVs éféktif dina killing Ae. aegypti, MCM-S sareng PMD-R LD50 nilaina nyaéta 10.05 sareng 9.57 μg / mg awéwé, 7.97 sareng 7.94 μg / mg awéwé, sareng 3.30 sareng 3.22 μg / mg awéwé masing-masing. Efisiensi MCM-S sareng PMD-R Ae dina maéhan déwasa. aegypti dina EO ieu caket sareng piperonyl butoxide (nilai PBO, LD50 = 6.30 sareng 4.79 μg / mg awéwé, masing-masing), tapi henteu diucapkeun salaku permethrin (nilai LD50 = 0.44 sareng 3.70 ng / mg awéwé masing-masing). Sanajan kitu, kombinasi bioassays kapanggih sinergi antara EO na permethrin. Sinergisme anu signifikan sareng permethrin ngalawan dua galur reungit Aedes. Aedes aegypti kacatet dina EM C. rotundus jeung A. galanga. Penambahan minyak C. rotundus sareng A. galanga sacara signifikan ngirangan nilai LD50 permethrin dina MCM-S tina 0,44 dugi ka 0,07 ng / mg sareng 0,11 ng / mg awéwé masing-masing, kalayan nilai rasio sinergi (SR) ti 6,28 jeung 4,00 mungguh. Salaku tambahan, C. rotundus sareng A. galanga EO ogé sacara signifikan ngirangan nilai LD50 permetrin dina PMD-R tina 3,70 dugi ka 0,42 ng / mg sareng 0,003 ng / mg awéwé masing-masing, kalayan nilai SR 8,81 sareng 1233.33, masing-masing. .
Pangaruh sinergis tina kombinasi EO-permethrin pikeun ningkatkeun karacunan sawawa ngalawan dua galur reungit Aedes. Aedes aegypti nunjukkeun peran anu ngajangjikeun pikeun étiléna oksida salaku sinergis dina ningkatkeun éféktivitas anti reungit, khususna nalika sanyawa tradisional henteu efektif atanapi henteu pantes.
Reungit Aedes aegypti (Diptera: Culicidae) nyaéta véktor utama demam berdarah jeung panyakit virus tepa séjénna kayaning demam konéng, chikungunya jeung virus Zika, anu ngabalukarkeun ancaman badag sarta terus-terusan pikeun manusa[1, 2]. . Virus dengue mangrupikeun demam hemorrhagic patogén anu paling parah mangaruhan manusa, kalayan diperkirakeun 5-100 juta kasus unggal taun sareng langkung ti 2.5 milyar jalma di dunya résiko [3]. Wabah panyakit tepa ieu nyababkeun beban anu ageung pikeun populasi, sistem kaséhatan sareng ékonomi kalolobaan nagara tropis [1]. Numutkeun Kamentrian Kaséhatan Thailand, aya 142.925 kasus demam berdarah sareng 141 maotna dilaporkeun nasional di 2015, langkung ti tilu kali jumlah kasus sareng maotna dina taun 2014 [4]. Sanajan bukti sajarah, demam berdarah geus dibasmi atawa dikurangan pisan ku reungit Aedes. Saatos kadali Aedes aegypti [5], tingkat inféksi ningkat sacara drastis sareng panyakit ieu sumebar ka sakuliah dunya, sabagéan kusabab pemanasan global puluhan taun. Éliminasi jeung kontrol Ae. Aedes aegypti kawilang hese sabab mangrupa véktor reungit doméstik anu ngakawin, nyoco, ngistrénan jeung ngendog di jero jeung sabudeureun tempat padumukan manusa beurang. Sajaba ti éta, reungit ieu mibanda kamampuhan pikeun adaptasi jeung parobahan lingkungan atawa gangguan disababkeun ku kajadian alam (kayaning halodo) atawa ukuran kontrol manusa, sarta bisa balik deui ka angka aslina [6, 7]. Kusabab vaksin ngalawan demam berdarah nembé disatujuan sareng teu aya pangobatan khusus pikeun demam berdarah, nyegah sareng ngirangan résiko panyebaran demam berdarah gumantung sagemblengna kana ngadalikeun véktor reungit sareng ngaleungitkeun kontak manusa sareng véktor.
Khususna, panggunaan bahan kimia pikeun ngontrol reungit ayeuna maénkeun peran penting dina kaséhatan masarakat salaku komponén penting tina manajemen vektor terpadu komprehensif. Métode kimia anu pang populerna kalebet pamakean inséktisida beracun rendah anu tindakan ngalawan larva reungit (larvicides) sareng reungit dewasa (adidocides). Kontrol larva ngaliwatan réduksi sumber jeung pamakéan biasa larvicides kimiawi kayaning organophosphates jeung régulator tumuwuh serangga dianggap penting. Tapi, dampak lingkungan ngarugikeun anu aya hubunganana sareng péstisida sintétik sareng perawatan intensif tanaga gawé sareng kompleks tetep janten perhatian utama [8, 9]. Kontrol vektor aktif tradisional, sapertos kontrol sawawa, tetep janten alat kontrol anu paling efektif nalika wabah virus sabab tiasa ngabasmi vektor panyakit tepa gancang sareng dina skala anu ageung, ogé ngirangan umur sareng umur panjang populasi vektor lokal [3]. , 10]. Opat kelas inséktisida kimiawi: organoklorin (ngan disebut DDT), organofosfat, karbamat, jeung piretroid jadi dasar program kontrol vektor, jeung piretroid dianggap kelas paling suksés. Aranjeunna pohara efektif ngalawan rupa-rupa artropoda sarta boga efektivitas low. karacunan pikeun mamalia. Ayeuna, pyrethroids sintétik mangrupikeun seuseueurna péstisida komérsial, kira-kira 25% tina pasar péstisida global [11, 12]. Permethrin sareng deltamethrin mangrupikeun inséktisida pyrethroid spéktrum lega anu parantos dianggo di dunya mangtaun-taun pikeun ngontrol rupa-rupa hama anu penting pikeun pertanian sareng médis [13, 14]. Dina taun 1950-an, DDT dipilih minangka bahan kimia pilihan pikeun program kontrol reungit kaséhatan publik nasional Thailand. Saatos nyebarna DDT di daérah endemik malaria, Thailand laun-laun ngaleungitkeun panggunaan DDT antara 1995 sareng 2000 sareng ngagentos dua pyrethroids: permethrin sareng deltamethrin [15, 16]. Inséktisida pyrethroid ieu diwanohkeun dina awal taun 1990-an pikeun ngadalikeun malaria sareng demam berdarah, utamina ngaliwatan perlakuan ranjang ranjang sareng panggunaan kabut termal sareng semprotan karacunan ultra-rendah [14, 17]. Tapi, aranjeunna kaleungitan efektivitas kusabab résistansi reungit anu kuat sareng kurangna patuh masarakat kusabab kasalempang kaséhatan masarakat sareng dampak lingkungan tina bahan kimia sintétik. Ieu nyababkeun tantangan anu penting pikeun kasuksésan program kontrol vektor ancaman [14, 18, 19]. Pikeun nyieun strategi leuwih éféktif, countermeasures timely tur luyu diperlukeun. Prosedur manajemén anu disarankeun kalebet substitusi zat alami, rotasi bahan kimia tina kelas anu béda, tambahan sinergis, sareng campuran bahan kimia atanapi aplikasi sakaligus bahan kimia tina kelas anu béda [14, 20, 21]. Ku alatan éta, aya kabutuhan urgent pikeun manggihan tur ngamekarkeun hiji alternatif ramah lingkungan, merenah tur éféktif jeung sinergis jeung ulikan ieu boga tujuan pikeun ngajawab kaperluan ieu.
Inséktisida anu diturunkeun sacara alami, khususna anu dumasar kana komponén pepelakan, parantos nunjukkeun poténsial dina evaluasi alternatif kontrol reungit ayeuna sareng anu bakal datang [22, 23, 24]. Sababaraha panilitian nunjukkeun yén kamungkinan pikeun ngontrol véktor reungit penting ku ngagunakeun produk tutuwuhan, khususna minyak atsiri (EO), salaku pembunuh dewasa. Sipat adulticidal ngalawan sababaraha spésiés reungit penting geus kapanggih dina loba minyak nabati kayaning seledri, jinten, zedoaria, anise, pipe peppers, thyme, Schinus terebinthifolia, Cymbopogon citratus, Cymbopogon schoenanthus, Cymbopogon giganteus, Chenopodium ambrosioides, Embrio terrestrial planchonichlospermum. . , Eucalyptus citriodora, Cananga odorata jeung Petroselinum Criscum [25,26,27,28,29,30]. Étiléna oksida ayeuna dipaké teu ngan sorangan, tapi ogé dina kombinasi kalayan zat tutuwuhan sasari atawa péstisida sintétik aya, ngahasilkeun varying derajat karacunan. Kombinasi inséktisida tradisional sapertos organofosfat, karbamat sareng piretroid sareng étiléna oksida / ekstrak tutuwuhan tindakan sinergis atanapi antagonis dina épék toksikna sareng parantos kabuktian efektif ngalawan vektor panyakit sareng hama [31,32,33,34,35]. Sanajan kitu, lolobana studi ngeunaan épék toksik sinergis kombinasi phytochemicals kalawan atawa tanpa bahan kimia sintétik geus dipigawé dina véktor serangga tatanén jeung hama tinimbang reungit penting médis. Leuwih ti éta, lolobana karya dina épék sinergis kombinasi tutuwuhan-sintétik inséktisida ngalawan vektor reungit geus fokus kana efek larvicidal.
Dina ulikan saméméhna anu dilakukeun ku pangarang salaku bagian tina hiji proyék panalungtikan lumangsung screening intimicides tina tutuwuhan pangan pribumi di Thailand, étiléna oksida ti Cyperus rotundus, galangal jeung kayu manis kapanggih boga aktivitas poténsi ngalawan Aedes dewasa. Mesir [36]. Ku kituna, ieu panalungtikan miboga tujuan pikeun ngévaluasi efektivitas EOs anu diisolasi tina tutuwuhan ubar ieu ngalawan reungit Aedes. aegypti, kalebet galur anu tahan sareng sénsitip pyrethroid. Pangaruh sinergis tina campuran binér étiléna oksida jeung pyrethroids sintétik kalawan efficacy alus di déwasa ogé geus dianalisis pikeun ngurangan pamakéan inséktisida tradisional jeung ngaronjatkeun daya tahan ka vektor reungit, utamana ngalawan Aedes. Aedes aegypti. Tulisan ieu ngalaporkeun karakterisasi kimia minyak atsiri anu efektif sareng poténsina pikeun ningkatkeun karacunan permetrin sintétik ngalawan reungit Aedes. aegypti dina galur sénsitip pyrethroid (MCM-S) sareng galur tahan (PMD-R).
Rhizomes C. rotundus jeung A. galanga jeung kulit C. verum (Gbr. 1) dipaké pikeun ékstraksi minyak atsiri dibeuli ti suppliers jamu di Propinsi Chiang Mai, Thailand. Idéntifikasi ilmiah tutuwuhan ieu kahontal ngaliwatan konsultasi jeung Bapak James Franklin Maxwell, Herbarium Botanist, Departemen Biologi, College of Science, Universitas Chiang Mai (CMU), Propinsi Chiang Mai, Thailand, jeung élmuwan Wannari Charoensap; di Departemen Farmasi, College of Farmasi, Carnegie Mellon Universitas, cik Voucher spésimén unggal tutuwuhan disimpen di Departemen Parasitology di Carnegie Mellon Universitas Sakola Kadokteran pikeun pamakéan hareup.
Sampel pepelakan dikeringkeun masing-masing salami 3-5 dinten di rohangan kabuka kalayan ventilasi aktip sareng suhu lingkungan sakitar 30 ± 5 °C pikeun ngaleungitkeun kandungan Uap sateuacan ékstraksi minyak atsiri alami (EO). Jumlahna aya 250 g unggal bahan pepelakan garing sacara mékanis digiling janten bubuk kasar sareng dianggo pikeun ngasingkeun minyak atsiri (EO) ku distilasi uap. Aparat distilasi diwangun ku mantel pemanasan listrik, labu buleud-handap 3000 ml, kolom ékstraksi, kondenser, sareng alat ace Cool (Eyela Cool Ace CA-1112 CE, Tokyo Rikakikai Co. Ltd., Tokyo, Jepang) . Tambahkeun 1600 ml cai sulingan jeung 10-15 manik kaca kana flask terus panas nepi ka kurang leuwih 100 ° C maké manaskeun listrik salila sahenteuna 3 jam nepi ka distilasi réngsé sarta euweuh deui EO dihasilkeun. Lapisan EO dipisahkeun tina fase cai ngagunakeun corong pemisah, dikeringkeun dina natrium sulfat anhidrat (Na2SO4) sareng disimpen dina botol coklat anu disegel dina suhu 4 ° C dugi ka komposisi kimia sareng kagiatan dewasa ditaliti.
Komposisi kimia minyak atsiri dilaksanakeun sakaligus sareng bioassay pikeun zat sawawa. Analisis kualitatif dilakukeun ngagunakeun sistem GC-MS anu diwangun ku Hewlett-Packard (Wilmington, CA, USA) 7890A kromatografi gas dilengkepan detektor selektif massa quadrupole tunggal (Agilent Technologies, Wilmington, CA, AS) sareng MSD 5975C (EI). ). (Agilent Téhnologi).
Kolom kromatografi - DB-5MS (30 m × ID 0,25 mm × ketebalan pilem 0,25 µm). Total waktos ngajalankeun GC-MS éta 20 menit. Kaayaan analisa nyaéta suhu injector sareng garis transfer masing-masing 250 sareng 280 °C; suhu tungku disetel pikeun ngaronjatkeun tina 50 ° C nepi ka 250 ° C dina laju 10 ° C / mnt, gas pamawa hélium; laju aliran 1,0 ml / mnt; volume suntik nyaéta 0,2 µL (1/10% ku volume dina CH2Cl2, pamisah ratio 100:1); Sistem ionisasi éléktron kalawan énergi ionisasi 70 eV dipaké pikeun deteksi GC-MS. Rentang akuisisi nyaéta 50–550 unit massa atom (amu) jeung laju scanning nyaéta 2,91 scan per detik. Persentase relatif komponén dinyatakeun salaku persentase dinormalisasi ku aréa puncak. Idéntifikasi bahan EO dumasar kana indéks ingetan maranéhanana (RI). RI diitung ngagunakeun persamaan Van den Dool na Kratz [37] pikeun runtuyan n-alkana (C8-C40) jeung dibandingkeun jeung indéks ingetan tina literatur [38] jeung database perpustakaan (NIST 2008 sarta Wiley 8NO8). Identitas sanyawa anu dipidangkeun, sapertos struktur sareng rumus molekul, dikonfirmasi ku ngabandingkeun sareng conto otentik anu sayogi.
Standar analitik pikeun permethrin sintétik jeung piperonyl butoxide (PBO, kontrol positif dina studi sinergi) dibeuli ti Sigma-Aldrich (St. Louis, MO, AS). Organisasi Kaséhatan Dunia (WHO) kit tés déwasa sareng dosis diagnostik kertas anu diimpregnasi permethrin (0,75%) dibeli sacara komersil ti Pusat Kontrol Vektor WHO di Penang, Malaysia. Sadaya bahan kimia sareng réagen sanés anu dianggo nyaéta kelas analitik sareng dipésér ti lembaga lokal di Propinsi Chiang Mai, Thailand.
Reungit anu dipaké salaku organisme uji dina bioassay dewasa sacara bébas ngawinkeun reungit laboratorium Aedes. aegypti, kalebet galur Muang Chiang Mai anu rentan (MCM-S) sareng galur Pang Mai Dang tahan (PMD-R). Galur MCM-S dicandak tina sampel lokal dikumpulkeun di wewengkon Muang Chiang Mai, Propinsi Chiang Mai, Thailand, sarta geus dijaga di kamar entomology Departemen Parasitology, CMU Sakola Kadokteran, saprak 1995 [39]. Galur PMD-R, nu kapanggih résistansi kana permethrin, diisolasi tina reungit lapang nu asalna dikumpulkeun ti Ban Pang Mai Dang, Kacamatan Mae Tang, Propinsi Chiang Mai, Thailand, sarta geus dijaga di institut nu sarua saprak 1997 [40]. ]. Galur PMD-R ditumbuh dina tekanan selektif pikeun ngajaga tingkat résistansi ku paparan intermittent kana 0.75% permethrin ngagunakeun kit deteksi WHO kalayan sababaraha modifikasi [41]. Unggal galur Ae. Aedes aegypti dijajah individual di laboratorium bébas patogén dina 25 ± 2 °C jeung 80 ± 10% kalembaban relatif sarta 14:10 h cahaya/poék période. Kira-kira 200 larva disimpen dina baki plastik (panjangna 33 cm, rubak 28 cm sareng luhurna 9 cm) dieusi cai keran dina kapadetan 150-200 larva per baki sareng disuap dua kali sadinten ku biskuit anjing anu disterilisasi. Cacing sawawa disimpen dina kandang beueus sarta terus-terusan disuap ku larutan sukrosa cai 10% jeung larutan sirop multivitamin 10%. Reungit bikang angger nyeuseup getih pikeun endogan. Bikangna umur dua nepi ka lima poé nu teu acan getih-fed bisa dipaké terus-terusan dina assays biologis sawawa ékspériméntal.
Bioassay réspon dosis-mortalitas EO dilakukeun dina reungit Aedes bikang sawawa. aegypti, MCM-S sareng PMD-R ngagunakeun metode topikal anu dirobih dumasar kana protokol standar WHO pikeun uji karentanan [42]. EO ti unggal tutuwuhan ieu séri diluted kalawan pangleyur cocog (misalna étanol atawa aseton) pikeun ménta runtuyan lulus tina 4-6 konsentrasi. Saatos anesthesia sareng karbon dioksida (CO2), reungit ditimbang masing-masing. Reungit anu dibius teras disimpen dina kertas saring garing dina piring tiis khusus handapeun stereomikroskop pikeun nyegah réaktivasi salami prosedur. Pikeun unggal perlakuan, 0,1 μl larutan EO diterapkeun kana pronotum luhur bikangna ngagunakeun microdispenser genggam Hamilton (700 Series Microliter™, Hamilton Company, Reno, NV, USA). Dua puluh lima bikang dirawat kalayan tiap konsentrasi, kalayan mortality mimitian ti 10% nepi ka 95% salila sahenteuna 4 konsentrasi béda. Reungit diolah ku pangleyur dilayanan salaku kontrol. Pikeun nyegah kontaminasi sampel tés, ngaganti kertas filter ku kertas filter anyar pikeun unggal EO diuji. Dosis anu dianggo dina bioassays ieu dinyatakeun dina mikrogram EO per miligram beurat awak awéwé hirup. Aktivitas PBO sawawa ogé ditaksir dina cara anu sami sareng EO, kalayan PBO dianggo salaku kontrol anu positif dina percobaan sinergis. Reungit anu dirawat di sadaya kelompok disimpen dina cangkir plastik sareng dipasihan 10% sukrosa ditambah 10% sirop multivitamin. Sadaya bioassays dilakukeun dina 25 ± 2 ° C sareng kalembaban relatif 80 ± 10% sareng diulang opat kali kalayan kadali. Kematian salami periode ngasuh 24 jam dipariksa sareng dikonfirmasi ku kurangna reungit ngaréspon kana stimulasi mékanis teras dirékam dumasar kana rata-rata opat ulangan. Perlakuan ékspérimén diulang opat kali pikeun unggal sampel tés ngagunakeun bets reungit anu béda. Hasilna diringkeskeun sareng dianggo pikeun ngitung persentase tingkat mortalitas, anu dianggo pikeun nangtoskeun dosis maotna 24 jam ku analisa probit.
Pangaruh anticidal sinergis EO na permethrin ieu ditaksir ngagunakeun prosedur assay karacunan lokal [42] sakumaha ditétélakeun saméméhna. Anggo aseton atanapi étanol salaku pangleyur pikeun nyiapkeun permetrin dina konsentrasi anu dipikahoyong, ogé campuran binér EO sareng permetrin (EO-permetrin: permetrin dicampur sareng EO dina konsentrasi LD25). Kit tés (permethrin sareng EO-permethrin) dievaluasi ngalawan galur MCM-S sareng PMD-R Ae. Aedes aegypti. Masing-masing 25 reungit bikang dibéré opat dosis permethrin pikeun nguji éféktivitasna dina maéhan déwasa, kalayan unggal perlakuan diulang opat kali. Pikeun ngaidentipikasi calon sinergis EO, 4 ka 6 dosis EO-permethrin dikaluarkeun ka unggal 25 reungit bikang, kalayan unggal aplikasi diulang opat kali. Perlakuan PBO-permethrin (permethrin dicampur konsentrasi LD25 PBO) ogé dilayanan salaku kontrol positif. Dosis anu dianggo dina bioassays ieu dinyatakeun dina nanogram sampel tés per miligram beurat awak awéwé hirup. Opat evaluasi ékspérimén pikeun unggal galur reungit dilaksanakeun dina bets anu digedékeun sacara individu, sareng data mortalitas dikelompokeun sareng dianalisis nganggo Probit pikeun nangtukeun dosis anu tiasa maot 24 jam.
Laju mortalitas disaluyukeun nganggo rumus Abbott [43]. Data anu disaluyukeun dianalisis ku analisis régrési Probit ngagunakeun program statistik komputer SPSS (versi 19.0). Nilai maotna 25%, 50%, 90%, 95% sareng 99% (LD25, LD50, LD90, LD95 sareng LD99, masing-masing) diitung nganggo interval kapercayaan 95% (95% CI). Pangukuran signifikansi sareng bédana antara sampel tés ditaksir nganggo uji chi-kuadrat atanapi uji Mann-Whitney U dina unggal uji biologis. Hasilna dianggap signifikan sacara statistik dina P<0.05. Koéfisién résistansi (RR) diperkirakeun dina tingkat LD50 nganggo rumus ieu [12]:
RR> 1 nunjukkeun résistansi, sareng RR ≤ 1 nunjukkeun sensitipitas. Nilai rasio sinergi (SR) unggal calon sinergis diitung kieu [34, 35, 44]:
Faktor ieu ngabagi hasil kana tilu kategori: nilai SR 1 ± 0,05 dianggap teu aya pangaruh anu jelas, nilai SR> 1,05 dianggap gaduh pangaruh sinergis, sareng nilai SR tina minyak cair konéng lampu tiasa diala ku distilasi uap tina rimpang C. rotundus jeung A. galanga jeung kulit C. verum. Hasil anu diitung tina beurat garing nyaéta 0,15%, 0,27% (w/w), sareng 0,54% (v/v). w) masing-masing (Tabel 1). Ulikan GC-MS ngeunaan komposisi kimia minyak tina C. rotundus, A. galanga jeung C. verum némbongkeun ayana 19, 17 jeung 21 sanyawa, nu accounted pikeun 80,22, 86,75 jeung 97,24% tina sakabéh komponén, masing-masing (Table 2). ). Senyawa minyak rimpang C. lucidum utamana diwangun ku cyperonene (14,04%), dituturkeun ku karalena (9,57%), α-capsellan (7,97%), jeung α-capsellan (7,53%). Komponén kimia utama minyak rimpang lengkuas nyaéta β-bisaboléna (18,27%), dituturkeun ku α-bergamotene (16,28%), 1,8-cineole (10,17%) jeung piperonol (10,09%). Sedengkeun cinnamaldehyde (64,66%) diidentifikasi minangka komponén utama C. verum bark oil, cinnamic acetate (6,61%), α-copaene (5,83%) jeung 3-phenylpropionaldehyde (4,09%) dianggap bahan minor. Struktur kimia cyperne, β-bisabolene sareng cinnamaldehyde mangrupikeun sanyawa utama C. rotundus, A. galanga sareng C. verum, masing-masing, sapertos anu dipidangkeun dina Gambar 2.
Hasil tina tilu OOs ditaksir aktivitas sawawa ngalawan reungit Aedes. reungit aegypti dipidangkeun dina Tabél 3. Kabéh EOs kapanggih miboga éfék nepi ka tiwasna dina reungit MCM-S Aedes dina tipena béda jeung dosis. Aedes aegypti. EO anu paling efektif nyaéta C. verum, dituturkeun ku A. galanga sareng C. rotundus kalayan nilai LD50 masing-masing 3,30, 7,97 sareng 10,05 μg/mg MCM-S bikangna, rada luhur ti 3,22 (U = 1), Z = -0,775, P = 0,667), 7,94 (U = 2, Z = 0, P = 1) jeung 9,57 (U = 0, Z = -1,549, P = 0,333) μg / mg PMD -R di awéwé. Ieu pakait sareng PBO gaduh pangaruh dewasa anu rada luhur dina PMD-R tibatan galur MSM-S, kalayan nilai LD50 masing-masing 4.79 sareng 6.30 μg / mg bikangna (U = 0, Z = -2.021, P = 0.057) . ). Éta tiasa diitung yén nilai LD50 tina C. verum, A. galanga, C. rotundus sareng PBO ngalawan PMD-R kirang langkung 0,98, 0,99, 0,95 sareng 0,76 kali langkung handap tina MCM-S masing-masing. Ku kituna, ieu nunjukkeun yén karentanan kana PBO jeung EO relatif sarua antara dua galur Aedes. Sanajan PMD-R leuwih rentan ti MCM-S, sensitipitas Aedes aegypti teu signifikan. Sabalikna, dua galur Aedes béda pisan dina sensitipitasna kana permetrin. aegypti (Tabel 4). PMD-R nunjukkeun résistansi anu signifikan pikeun permethrin (nilai LD50 = 0.44 ng / mg awéwé) kalayan nilai LD50 langkung luhur tina 3.70 dibandingkeun sareng MCM-S (nilai LD50 = 0.44 ng / mg awéwé) ng / mg awéwé (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Sanaos PMD-R kirang sénsitip kana permethrin tibatan MCM-S, sensitipitasna kana minyak PBO sareng C. verum, A. galanga, sareng C. rotundus rada luhur tibatan MCM-S.
Sakumaha anu dititénan dina bioassay populasi sawawa tina kombinasi EO-permethrin, campuran binér permethrin sareng EO (LD25) nunjukkeun boh sinergi (nilai SR> 1.05) atanapi henteu aya pangaruh (nilai SR = 1 ± 0.05). Balukar dewasa kompléks tina campuran EO-permethrin dina reungit albino ékspérimén. Aedes aegypti galur MCM-S sareng PMD-R dipidangkeun dina Tabél 4 sareng Gambar 3. Penambahan minyak C. verum kapanggih rada ngurangan LD50 permethrin ngalawan MCM-S sareng rada ningkatkeun LD50 ngalawan PMD-R jadi 0,44– 0,42 ng / mg di awéwé sareng ti 3,70 dugi ka 3,85 ng / mg di awéwé masing-masing. Kontras, tambahan minyak C. rotundus jeung A. galanga nyata ngurangan LD50 permethrin on MCM-S ti 0,44 mun 0,07 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) jeung ka 0,11 (U = 0). , Z) = -2,309, P = 0,029) ng / mg awéwé. Dumasar kana nilai LD50 MCM-S, nilai SR tina campuran EO-permethrin sanggeus tambahan minyak C. rotundus jeung A. galanga nyaéta 6,28 jeung 4,00, masing-masing. Sasuai, LD50 permethrin ngalawan PMD-R turun sacara signifikan tina 3,70 ka 0,42 (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) sareng ka 0,003 kalayan tambahan minyak C. rotundus sareng A. galanga (U = 0). . , Z = -2,337, P = 0,029) ng / mg bikangna. Nilai SR permetrin digabungkeun sareng C. rotundus ngalawan PMD-R nyaéta 8,81, sedengkeun nilai SR campuran lengkuas-permetrin nyaéta 1233,33. Relatif ka MCM-S, nilai LD50 tina kontrol positif PBO turun tina 0,44 ka 0,26 ng / mg (bikang) sareng ti 3,70 ng / mg (bikang) ka 0,65 ng / mg (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029) jeung PMD-R (U = 0, Z = -2,309, P = 0,029). Nilai SR tina campuran PBO-permethrin pikeun galur MCM-S sareng PMD-R masing-masing nyaéta 1.69 sareng 5.69. Hasil ieu nunjukkeun yén minyak C. rotundus sareng A. galanga sareng PBO ningkatkeun karacunan permetrin langkung ageung tibatan minyak C. verum pikeun galur MCM-S sareng PMD-R.
Aktivitas sawawa (LD50) EO, PBO, permethrin (PE) sareng kombinasina ngalawan galur reungit Aedes anu sénsitip piretroid (MCM-S) sareng tahan (PMD-R). Aedes aegypti
[45]. Pyrethroids sintétik dipaké di sakuliah dunya pikeun ngadalikeun ampir sakabéh artropoda nu pentingna tatanén jeung médis. Nanging, kusabab akibat anu ngabahayakeun tina pamakean inséktisida sintétik, khususna dina hal pangembangan sareng résistansi reungit anu nyebar, ogé dampak kana kaséhatan jangka panjang sareng lingkungan, ayeuna aya kabutuhan urgent pikeun ngirangan panggunaan. inséktisida sintétik tradisional jeung ngamekarkeun alternatif [35, 46, 47]. Salian ngajaga lingkungan sareng kaséhatan manusa, kaunggulan inséktisida botani kalebet selektivitas anu luhur, kasadiaan global, sareng betah produksi sareng panggunaan, ngajantenkeun aranjeunna langkung pikaresepeun pikeun kontrol reungit [32,48, 49]. Panaliti ieu, salian pikeun ngécéskeun karakteristik kimia minyak atsiri anu épéktip ngaliwatan analisis GC-MS, ogé ngira-ngira potency minyak atsiri sawawa sareng kamampuanana pikeun ningkatkeun karacunan permethrin sintétik. aegypti dina galur sénsitip pyrethroid (MCM-S) sareng galur tahan (PMD-R).
Karakterisasi GC-MS nunjukkeun yén cypern (14,04%), β-bisabolene (18,27%) sareng cinnamaldehyde (64,66%) mangrupikeun komponén utama minyak C. rotundus, A. galanga sareng C. verum. Bahan kimia ieu nunjukkeun rupa-rupa kagiatan biologis. Ahn et al. [50] ngalaporkeun yén 6-acetoxycyperene, diisolasi tina rimpang C. rotundus, tindakan minangka sanyawa antitumor sareng tiasa nyababkeun apoptosis gumantung ka caspase dina sél kanker ovarium. β-Bisabolene, sasari tina minyak atsiri tina tangkal myrrh, nunjukkeun sitotoksisitas khusus ngalawan sél tumor mammary manusa sareng beurit boh in vitro sareng in vivo [51]. Cinnamaldehyde, dicandak tina ekstrak alami atanapi disintésis di laboratorium, parantos dilaporkeun gaduh kagiatan inséktisida, antibakteri, antijamur, anti radang, immunomodulatory, antikanker, sareng antiangiogenic [52].
Hasil bioassay aktivitas sawawa gumantung dosis némbongkeun potensi alus EOs diuji sarta némbongkeun yén galur reungit Aedes MCM-S jeung PMD-R miboga karentanan sarupa EO jeung PBO. Aedes aegypti. Perbandingan efektivitas EO sareng permethrin nunjukkeun yén anu terakhir gaduh pangaruh alérgi anu langkung kuat: nilai LD50 nyaéta 0,44 sareng 3,70 ng / mg dina awéwé pikeun galur MCM-S sareng PMD-R, masing-masing. Papanggihan ieu dirojong ku seueur panilitian anu nunjukkeun yén péstisida alami, khususna produk turunan pepelakan, umumna kurang efektif tibatan zat sintétik [31, 34, 35, 53, 54]. Ieu bisa jadi sabab urut mangrupakeun kombinasi kompléks bahan aktif atawa inaktif, sedengkeun dimungkinkeun mangrupakeun sanyawa aktif tunggal dimurnikeun. Sanajan kitu, diversity sarta pajeulitna bahan aktif alam kalawan mékanisme béda tina aksi bisa ningkatkeun aktivitas biologis atawa ngahalangan ngembangkeun lalawanan dina populasi host [55, 56, 57]. Loba peneliti geus ngalaporkeun potensi anti reungit C. verum, A. galanga jeung C. rotundus sareng komponenana kayaning β-bisabolene, cinnamaldehyde jeung 1,8-cineole [22, 36, 58, 59, 60,61, 62,63,64]. Tapi, tinjauan literatur ngungkabkeun yén teu acan aya laporan sateuacana ngeunaan pangaruh sinergisna sareng permethrin atanapi inséktisida sintétik sanés ngalawan reungit Aedes. Aedes aegypti.
Dina ulikan ieu, béda anu signifikan dina karentanan permethrin dititénan antara dua galur Aedes. Aedes aegypti. MCM-S sénsitip kana permethrin, sedengkeun PMD-R kirang sénsitip kana éta, kalayan laju résistansi 8,41. Dibandingkeun jeung sensitipitas MCM-S, PMD-R kurang sénsitip kana permethrin tapi leuwih sénsitip kana EO, nyadiakeun dasar pikeun studi salajengna aimed dina ngaronjatkeun efektivitas permethrin ku ngagabungkeun jeung EO. Bioassay dumasar-kombinasi sinergis pikeun épék déwasa nunjukkeun yén campuran binér EO sareng permethrin ngirangan atanapi ningkat mortalitas Aedes dewasa. Aedes aegypti. Penambahan minyak C. verum rada ngirangan LD50 permethrin ngalawan MCM-S tapi rada ningkat LD50 ngalawan PMD-R kalayan nilai SR masing-masing 1,05 sareng 0,96. Ieu nunjukkeun yén minyak C. verum henteu gaduh pangaruh sinergis atanapi antagonis dina permethrin nalika diuji dina MCM-S sareng PMD-R. Sabalikna, minyak C. rotundus sareng A. galanga nunjukkeun pangaruh sinergis anu signifikan ku cara ngirangan sacara signifikan nilai LD50 tina permethrin dina MCM-S atanapi PMD-R. Nalika permethrin digabungkeun sareng EO C. rotundus sareng A. galanga, nilai SR tina campuran EO-permethrin pikeun MCM-S masing-masing 6,28 sareng 4,00. Salaku tambahan, nalika permethrin dievaluasi ngalawan PMD-R dina kombinasi sareng C. rotundus (SR = 8.81) atanapi A. galanga (SR = 1233.33), nilai SR ningkat sacara signifikan. Perlu dicatet yén duanana C. rotundus sareng A. galanga ningkatkeun karacunan permethrin ngalawan PMD-R Ae. aegypti sacara signifikan. Nya kitu, PBO kapanggih ningkatkeun karacunan permethrin kalayan nilai SR 1.69 sareng 5.69 pikeun galur MCM-S sareng PMD-R, masing-masing. Kusabab C. rotundus jeung A. galanga miboga nilai SR pangluhurna, aranjeunna dianggap sinergis pangalusna dina ngaronjatkeun karacunan permethrin on MCM-S na PMD-R, mungguh.
Sababaraha studi saméméhna geus ngalaporkeun pangaruh sinergis kombinasi inséktisida sintétik jeung ekstrak tutuwuhan ngalawan rupa spésiés reungit. Bioassay larvicidal ngalawan Anopheles Stephensi ditalungtik ku Kalayanasundaram sareng Das [65] nunjukkeun yén fenthion, organofosfat spéktrum lega, aya hubunganana sareng Cleodendron inerme, Pedalium murax sareng Parthenium hysterophorus. Sinergi anu signifikan dititénan antara ékstrak kalayan pangaruh sinergis (SF) 1,31. , 1,38, 1,40, 1,48, 1,61 jeung 2,23 masing-masing. Dina screening larvicidal tina 15 spésiés bakau, ekstrak éter petroleum akar bakau stilted kapanggih paling éféktif ngalawan Culex quinquefasciatus kalawan nilai LC50 25,7 mg / L [66]. Pangaruh sinergis tina ekstrak ieu sareng pyrethrum inséktisida botanis ogé dilaporkeun ngirangan LC50 pyrethrum ngalawan larva C. quinquefasciatus tina 0,132 mg / L janten 0,107 mg / L, salian ti éta, itungan SF 1,23 dianggo dina ulikan ieu. 34,35,44]. Éféktivitas gabungan ekstrak akar sitron Solanum sareng sababaraha inséktisida sintétik (contona, fenthion, cypermethrin (pyrethroid sintétik) sareng timethphos (larvicide organophosphorus)) ngalawan reungit Anopheles dievaluasi. Stephensi [54] jeung C. quinquefasciatus [34]. Pamakéan gabungan cypermethrin jeung ekstrak éter minyak bumi buah konéng némbongkeun éfék sinergis on cypermethrin dina sakabéh babandingan. Babandingan anu paling efektif nyaéta kombinasi binér 1: 1 sareng nilai LC50 sareng SF masing-masing 0,0054 ppm sareng 6,83, relatif ka An. Stephen Kulon[54]. Bari 1: 1 binér campuran S. xanthocarpum na temephos éta antagonis (SF = 0.6406), S. kombinasi xanthocarpum-fenthion (1: 1) exhibited aktivitas sinergis ngalawan C. quinquefasciatus kalawan SF 1.3125 [34]]. Tong jeung Blomquist [35] nalungtik pangaruh étiléna oksida tutuwuhan dina karacunan carbaryl (a carbamate spéktrum lega) jeung permethrin ka reungit Aedes. Aedes aegypti. Hasilna nunjukkeun yén étiléna oksida tina agar-agar, lada hideung, juniper, helichrysum, cendana sareng wijen ningkatkeun karacunan carbaryl ka reungit Aedes. aegypti larva SR nilai beda-beda ti 1,0 nepi ka 7,0. Sabalikna, teu aya EO anu toksik pikeun reungit Aedes dewasa. Dina tahap ieu, teu aya pangaruh sinergis anu dilaporkeun pikeun kombinasi Aedes aegypti sareng EO-carbaryl. PBO dipaké salaku kontrol positif pikeun ngaronjatkeun karacunan carbaryl ngalawan reungit Aedes. Nilai SR larva Aedes aegypti sareng dewasa masing-masing 4.9-9.5 sareng 2.3. Ngan ukur campuran binér permethrin sareng EO atanapi PBO anu diuji pikeun kagiatan larvicidal. Campuran EO-permetrin miboga éfék antagonis, sedengkeun campuran PBO-permétrin miboga éfék sinergis ngalawan reungit Aedes. Larva Aedes aegypti. Tapi, percobaan réspon dosis sareng evaluasi SR pikeun campuran PBO-permethrin henteu acan dilakukeun. Sanajan sababaraha hasil geus kahontal ngeunaan épék sinergis kombinasi phytosynthetic ngalawan véktor reungit, data ieu ngarojong hasil nu geus aya, nu muka prospek pikeun nambahkeun sinergis teu ukur pikeun ngurangan dosis dilarapkeun, tapi ogé pikeun ngaronjatkeun efek pembunuhan. Éféktivitas serangga. Sajaba ti éta, hasil ulikan ieu nunjukkeun pikeun kahiji kalina yén minyak C. rotundus jeung A. galanga sinergis exert efficacy nyata luhur ngalawan galur pyrethroid-susceptible jeung pyrethroid-tahan reungit Aedes dibandingkeun PBO lamun digabungkeun jeung karacunan permethrin. Aedes aegypti. Tapi, hasil anu teu kaduga tina analisa sinergis nunjukkeun yén minyak C. verum ngagaduhan kagiatan anti-dewasa anu paling hébat ngalawan duanana galur Aedes. Ahéng, éfék racun permetrin ka Aedes aegypti teu nyugemakeun. Variasi éfék toksik sareng éfék sinergis bisa jadi alatan paparan ka rupa-rupa jenis jeung tingkat komponén bioaktif dina minyak ieu.
Sanajan usaha pikeun ngarti kumaha carana ngaronjatkeun efisiensi, mékanisme sinergis tetep can écés. Alesan anu mungkin pikeun éféktivitas anu béda sareng poténsi sinergis tiasa kalebet bédana dina komposisi kimia produk anu diuji sareng bédana karentanan reungit anu aya hubunganana sareng status résistansi sareng pamekaran. Aya bédana antara komponén étiléna oksida mayor jeung minor diuji dina ulikan ieu, sarta sababaraha sanyawa ieu geus ditémbongkeun boga panolak jeung épék toksik ngalawan rupa-rupa hama jeung véktor panyakit [61,62,64,67,68]. Tapi, sanyawa utama anu dicirian dina minyak C. rotundus, A. galanga sareng C. verum, sapertos cypern, β-bisabolene sareng cinnamaldehyde, henteu diuji dina tulisan ieu pikeun kagiatan anti sawawa sareng sinergisna ngalawan Ae, masing-masing. Aedes aegypti. Ku alatan éta, studi hareup diperlukeun pikeun ngasingkeun bahan aktif hadir dina unggal minyak atsiri jeung elucidating efficacy inséktisida maranéhanana sarta interaksi sinergis ngalawan véktor reungit ieu. Sacara umum, kagiatan inséktisida gumantung kana aksi sareng réaksi antara racun sareng jaringan serangga, anu tiasa disederhanakeun sareng dibagi kana tilu tahap: penetrasi kana kulit awak serangga sareng mémbran organ target, aktivasina (= interaksi sareng udagan) sareng detoksifikasi. zat toksik [57, 69]. Ku alatan éta, sinergisme inséktisida hasilna ngaronjat efektivitas kombinasi toksik merlukeun sahenteuna salah sahiji kategori ieu, kayaning ngaronjat penetrasi, aktivasina leuwih akumulasi sanyawa, atawa kirang ngurangan detoksifikasi tina bahan aktif péstisida. Salaku conto, kasabaran énergi ngalambatkeun penetrasi kutikula ngalangkungan kutikula anu kandel sareng résistansi biokimia, sapertos métabolisme inséktisida anu ditingkatkeun anu dititénan dina sababaraha galur serangga tahan [70, 71]. Éféktivitas signifikan EOs dina ngaronjatkeun karacunan permethrin, utamana ngalawan PMD-R, bisa nunjukkeun solusi pikeun masalah résistansi inséktisida ku interacting jeung mékanisme lalawanan [57, 69, 70, 71]. Tong jeung Blomquist [35] ngarojong hasil ulikan ieu ku demonstrating interaksi sinergis antara EOs jeung péstisida sintétik. aegypti, aya bukti aktivitas ngahambat ngalawan énzim detoksifikasi, kaasup sitokrom P450 monooxygenases jeung carboxylesterases, nu pakait raket jeung ngembangkeun lalawanan ka péstisida tradisional. PBO henteu ngan ukur janten inhibitor métabolik sitokrom P450 monooxygenase tapi ogé ningkatkeun penetrasi inséktisida, sakumaha anu dibuktikeun ku panggunaanana salaku kontrol positif dina studi sinergis [35, 72]. Narikna, 1,8-cineole, salah sahiji komponén penting kapanggih dina minyak galangal, dipikawanoh pikeun épék toksik na on spésiés serangga [22, 63, 73] sarta geus dilaporkeun mibanda épék sinergis dina sababaraha wewengkon panalungtikan aktivitas biologis [22, 63, 73]. 74]. . ,75,76,77]. Sajaba ti éta, 1,8-cineole dina kombinasi kalayan sagala rupa ubar kaasup curcumin [78], 5-fluorouracil [79], asam mefenamic [80] sarta zidovudine [81] ogé miboga éfék permeation-promosi. dina vitro. Ku kituna, kamungkinan peran 1,8-cineole dina aksi inséktisida sinergis henteu ngan salaku bahan aktif tapi ogé salaku enhancer penetrasi. Alatan sinergisme nu leuwih gede jeung permethrin, utamana ngalawan PMD-R, efek sinergis minyak galangal jeung minyak trichosanthes observasi dina ulikan ieu bisa hasil tina interaksi jeung mékanisme lalawanan, nyaéta ngaronjat perméabilitas ka klorin. Pyrethroids ningkatkeun aktivasina sanyawa akumulasi sarta ngahambat énzim detoksifikasi kayaning cytochrome P450 monooxygenases jeung carboxylesterases. Sanajan kitu, aspék ieu merlukeun ulikan satuluyna pikeun ngajelaskeun peran husus EO jeung sanyawa terasing na (nyalira atawa dina kombinasi) dina mékanisme sinergis.
Dina 1977, ngaronjatna tingkat résistansi permethrin dilaporkeun dina populasi vektor utama di Thailand, sarta salila dasawarsa saterusna, pamakéan permethrin ieu lolobana diganti ku bahan kimia pyrethroid séjén, utamana nu diganti ku deltamethrin [82]. Tapi, résistansi véktor ka deltamethrin sareng kelas inséktisida sanés pisan umum di sakumna nagara kusabab pamakean anu kaleuleuwihan sareng pengkuh [14, 17, 83, 84, 85, 86]. Pikeun merangan masalah ieu, disarankeun pikeun muterkeun atanapi nganggo deui péstisida anu dibuang anu saacanna efektif sareng kirang toksik pikeun mamalia, sapertos permethrin. Ayeuna, sanajan pamakéan permethrin geus ngurangan dina program kontrol reungit pamaréntah nasional panganyarna, résistansi permethrin masih bisa kapanggih dina populasi reungit. Ieu bisa jadi alatan paparan reungit ka produk kontrol hama rumah tangga komérsial, nu utamana diwangun ku permethrin jeung pyrethroids séjén [14, 17]. Ku kituna, repurposing suksés permethrin merlukeun ngembangkeun sarta palaksanaan strategi pikeun ngurangan résistansi vektor. Sanajan teu aya minyak atsiri anu diuji sacara individual dina ulikan ieu anu éféktif saperti permethrin, gawé bareng jeung permethrin ngahasilkeun épék sinergis impressive. Ieu mangrupikeun indikasi anu ngajangjikeun yén interaksi EO sareng mékanisme résistansi nyababkeun kombinasi permethrin sareng EO langkung efektif tibatan inséktisida atanapi EO nyalira, khususna ngalawan PMD-R Ae. Aedes aegypti. Mangpaat campuran sinergis dina ngaronjatkeun efficacy, sanajan pamakéan dosis handap pikeun kontrol vektor, bisa ngakibatkeun ningkat manajemén lalawanan jeung ngurangan biaya [33, 87]. Tina hasil ieu, éta pikaresepeun pikeun dicatet yén A. galanga jeung C. rotundus EOs nyata leuwih éféktif batan PBO dina sinergis karacunan permethrin dina duanana galur MCM-S jeung PMD-R sarta mangrupakeun alternatif poténsial pikeun AIDS ergogenic tradisional.
EOs dipilih miboga éfék sinergis signifikan dina enhancing karacunan sawawa ngalawan PMD-R Ae. aegypti, khususna minyak lengkuas, gaduh nilai SR dugi ka 1233,33, nunjukkeun yén EO ngagaduhan jangji anu lega salaku sinergis dina ningkatkeun éféktivitas permethrin. Ieu tiasa merangsang pamakean produk alami aktif anyar, anu tiasa ningkatkeun panggunaan produk kontrol reungit anu efektif pisan. Éta ogé ngungkabkeun poténsi étiléna oksida salaku sinergis alternatif pikeun sacara efektif ningkatkeun inséktisida kolot atanapi tradisional pikeun ngatasi masalah résistansi anu aya dina populasi reungit. Ngagunakeun tatangkalan gampang sadia dina program kontrol reungit teu ngan ngurangan gumantungna kana bahan impor jeung mahal, tapi ogé ngarangsang usaha lokal pikeun nguatkeun sistem kaséhatan masarakat.
Hasil ieu jelas nembongkeun pangaruh sinergis signifikan dihasilkeun ku kombinasi étiléna oksida jeung permethrin. Hasilna nyorot poténsi étiléna oksida salaku sinergis tutuwuhan dina kontrol reungit, ngaronjatkeun efektivitas permethrin ngalawan reungit, utamana dina populasi tahan. Kamajuan sareng panalungtikan kahareup bakal ngabutuhkeun bioanalisis sinergis minyak galangal sareng alpinia sareng sanyawa terasingna, kombinasi inséktisida asal alam atanapi sintétik ngalawan sababaraha spésiés sareng tahapan reungit, sareng uji karacunan ngalawan organisme non-target. Pamakéan praktis étiléna oksida salaku sinergis alternatif giat.
Organisasi Kasihatan Dunya. Strategi global pikeun pencegahan sareng kontrol dengue 2012-2020. Jenéwa: Organisasi Kaséhatan Dunia, 2012.
Weaver SC, Kosta F., Garcia-Blanco MA, Ko AI, Ribeiro GS, Saade G., et al. Virus Zika: sajarah, mecenghulna, biologi jeung kontrol prospek. Panalungtikan Antiviral. 2016;130:69–80.
Organisasi Kasihatan Dunya. Lembar Fakta Dengue. 2016. http://www.searo.who.int/entity/vector_borne_tropical_diseases/data/data_factsheet/en/. Tanggal diakses: 20 Januari 2017
Departemen Kaséhatan Umum. Status ayeuna demam berdarah sareng kasus demam berdarah dengue di Thailand. 2016. http://www.m-society.go.th/article_attach/13996/17856.pdf. Tanggal diakses: 6 Januari 2017
Ooi EE, Goh CT, Gabler DJ. 35 taun pencegahan dengue sareng kontrol vektor di Singapura. Kasakit tepa ngadadak. 2006;12:887–93.
Morrison AC, Zielinski-Gutierrez E, Scott TW, Rosenberg R. Identipikasi tantangan jeung ngajukeun solusi pikeun ngadalikeun Aedes aegypti véktor viral. Kedokteran PLOS. 2008;5:362–6.
Puseur pikeun Control jeung Pencegahan Kasakit. Demam berdarah, entomologi, dan ekologi. 2016. http://www.cdc.gov/dengue/entomologyecology/. Tanggal diakses: 6 Januari 2017
Ohimain EI, Angaye TKN, Bassey SE Perbandingan aktivitas larvicidal daun, kulit, batang jeung akar Jatropa curcas (Euphorbiaceae) ngalawan malaria véktor Anopheles gambiae. SZhBR. 2014;3:29-32.
Soleimani-Ahmadi M, Watandoust H, Zareh M. ciri habitat larva Anopheles di wewengkon malaria tina program ngabasmi malaria di Iran tenggara. Asia Pasifik J Trop Biomed. 2014;4(Suppl 1):S73–80.
Bellini R, Zeller H, Van Bortel W. Tinjauan pendekatan ka kontrol vektor, pencegahan jeung kontrol wabah virus West Nil, jeung tantangan nyanghareup Éropa. Vektor parasit. 2014;7:323.
Muthusamy R., Shivakumar MS Pamilihan jeung mékanisme molekular lalawanan cypermethrin dina caterpillars beureum (Amsacta albistriga Walker). Fisiologi biokimiawi hama. 2014;117:54–61.
Ramkumar G., Shivakumar MS Laboratorium ulikan résistansi permethrin sarta cross-resistance Culex quinquefasciatus ka inséktisida séjén. Palastor Panalungtikan Center. 2015;114:2553–60.
Matsunaka S, Hutson DH, Murphy SD. Kimia péstisida: Kesejahteraan Manusa sareng Lingkungan, Vol. 3: Mékanisme tindakan, métabolisme sareng toksikologi. York énggal: Pergamon Pencét, 1983.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Souvonkert V, Kongmi M, Korbel AV, Ngoen-Klan R. A review lalawanan inséktisida jeung dijauhkeun behavioral vektor kasakit manusa di Thailand. Vektor parasit. 2013;6:280.
Chareonviriyaphap T, Aum-Aung B, Ratanatham S. Pola ayeuna résistansi inséktisida diantara vektor reungit di Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Kaséhatan Umum. 1999;30:184-94.
Chareonviriyaphap T, Bangs MJ, Ratanatham S. Status malaria di Thailand. Asia Tenggara J Trop Med Kaséhatan Umum. 2000;31:225–37.
Plernsub S, Saingamsuk J, Yanola J, Lumjuan N, Thippavankosol P, Walton S, Somboon P. Frékuénsi temporal of F1534C na V1016G knockdown lalawanan mutations dina reungit Aedes aegypti di Chiang Mai, Thailand, sarta dampak mutasi dina efisiensi termal sprays kabut. ngandung pyrethroids. Aktatrop. 2016;162:125–32.
Vontas J, Kioulos E, Pavlidi N, Moru E, Della Torre A, Ranson H. résistansi inséktisida dina vektor dengue utama Aedes albopictus jeung Aedes aegypti. Fisiologi biokimiawi hama. 2012;104:126–31.
waktos pos: Jul-08-2024