Panilitian ieu nunjukkeun yén jamur simbiotik rhizosfir *Kosakonia oryziphila* NP19 anu diisolasi tina akar padi mangrupikeun biopestisida anu ngajangjikeun pikeun ningkatkeun kamekaran pepelakan sareng biopestisida pikeun ngontrol blast padi anu disababkeun ku *Pyricularia oryzae*. Ékspérimén in vitro dilakukeun dina daun seger bibit padi melati tina variétas Khao Dawk Mali 105 (KDML105). Hasilna nunjukkeun yén NP19 sacara efektif ngahambat pengecambahan konidia *Pyricularia oryzae*. Infeksi *Pyricularia oryzae* dihambat dina tilu kaayaan perlakuan anu béda: kahiji, padi dijajah ku NP19 sareng diinokulasi ku konidia *Pyricularia oryzae*; kadua, campuran konidia NP19 sareng *Pyricularia oryzae* diterapkeun kana daun;
Baktéri rhizosfir *Kosakonia oryziphila* NP1914diisolasi tina akar padi (*Oryza sativa* L. cv. RD6). *Kosakonia oryziphila* NP19 ngagaduhan sipat anu ningkatkeun kamekaran pepelakan, kalebet fiksasi nitrogén, produksi asam indoleasetat (IAA), sareng solubilisasi fosfat. Anu pikaresepeun, *Kosakonia oryziphila* NP19 ngahasilkeun kitinase.14.Aplikasi *Kosakonia oryziphila* NP19 kana siki padi KDML105 ningkatkeun survival padi saatos inféksi blas padi. Tujuan tina panilitian ieu nyaéta pikeun (i) ngajelaskeun mékanisme inhibisi *Kosakonia oryziphila* NP19 ngalawan blas padi sareng (ii) nalungtik pangaruh *Kosakonia oryziphila* NP19 dina ngontrol blas padi.
Nutrisi maénkeun peran penting dina kamekaran sareng kamekaran pepelakan, janten faktor anu ngontrol rupa-rupa panyakit mikroba. Nutrisi mineral pepelakan nangtukeun résistansi panyakitna, ciri morfologis atanapi jaringan, sareng virulénsi, atanapi kamampuan pikeun salamet ngalawan patogén. Fosfor tiasa ngalambatkeun kamekaran sareng ngirangan parahna blast béas ku cara ningkatkeun sintésis sanyawa fenolik. Kalium sacara umum ngirangan kajadian seueur panyakit béas, sapertos blast béas, bercak daun baktéri, bercak selubung daun, buruk batang, sareng bercak daun. Panilitian ku Perrenoud nunjukkeun yén pupuk kalium anu luhur ogé tiasa ngirangan kajadian panyakit jamur béas sareng ningkatkeun hasil panén. Seueur panilitian parantos nunjukkeun yén pupuk walirang tiasa ningkatkeun résistansi pepelakan kana patogén jamur.27Kaleuleuwihan magnésium (komponén klorofil) tiasa nyababkeun paré blast.21Séng tiasa langsung maéhan patogén, sahingga ngirangan parahna panyakit.22Uji coba lapangan nunjukkeun yén sanaos konsentrasi fosfor, kalium, walirang, sareng séng dina taneuh lapangan langkung luhur tibatan dina percobaan pot, blast béas masih nyebar ngaliwatan daun béas. Nutrisi taneuh panginten henteu efektif pisan dina ngontrol blast béas, sabab kalembaban relatif sareng suhu henteu nguntungkeun pikeun inféstasi patogén anu kuat.
Dina uji coba lapangan, Stenotrophomonas maltophilia, P. dispersa, Xanthomonas sacchari, Burkholderia multivorans, Burkholderia diffusa, Burkholderia vietnamiensis sareng C. gleum kapanggih dina sadaya perlakuan. Stenotrophomonas maltophilia parantos diisolasi tina rhizosfer gandum, oat, bonténg, jagong, sareng kentang sareng parantos nunjukkeun biokontrol.kagiatanngalawan Colletotrichum nymphaeae.28 Salajengna, P. dispersa parantos dilaporkeun efektif ngalawan hideungburuk tinaubi jalar.29 Salajengna, galur R1 tina Xanthomonas sacchari parantos nunjukkeun aktivitas antagonis ngalawan blast padi sareng busuk malai anu disababkeun ku Burkholderiaglumae.30Burkholderia oryzae NP19 tiasa ngawangun hubungan simbiotik sareng jaringan padi nalika pengecambahan sareng janten jamur simbiotik endemik pikeun sababaraha variétas padi. Samentawis baktéri taneuh anu sanés tiasa ngajajah padi saatos transplantasi, jamur blas NP19, sakali ngajajah, mangaruhan sababaraha faktor dina mékanisme pertahanan padi ngalawan panyakit ieu. NP19 henteu ngan ukur ngahambat kamekaran P. oryzae langkung ti 50% (tingali Tabel Tambahan S1 dina lampiran online), tapi ogé ngirangan jumlah lési blas dina daun sareng ningkatkeun hasil padi anu diinokulasi atanapi dijajah ku NP19 (RBf, RFf-B, sareng RBFf-B) dina uji coba lapangan (Gambar S3).
Jamur Pyricularia oryzae, anu nyababkeun blast tutuwuhan, nyaéta jamur hemittrofik anu meryogikeun nutrisi tina tutuwuhan inang nalika inféksi. Tutuwuhan ngahasilkeun spésiés oksigén réaktif (ROS) pikeun ngurangan inféksi jamur; kumaha oge, Pyricularia oryzae nganggo rupa-rupa strategi pikeun ngalawan ROS anu dihasilkeun ku inang.31Peroksidase sigana maénkeun peran dina résistansi patogén, kalebet cross-linking protéin témbok sél, penebalan témbok xilem, produksi ROS, sareng nétralisasi hidrogén péroksida.32Énzim antioksidan tiasa janten sistem panyaring ROS anu khusus. Ngaliwatan sipat antioksidanna, superoksida dismutase (SOD) sareng peroksidase (POD) ngabantosan ngamimitian réspon pertahanan, kalayan SOD janten garis pertahanan munggaran.33Dina paré, aktivitas péroksidase tutuwuhan diinduksi saatos inféksi ku patogén tutuwuhan sapertos *Pyricularia oryzae* sareng *Xanthomonas oryzae pv. Oryzae*.32Dina ieu panilitian, aktivitas peroksidase ningkat dina padi anu dijajah sareng/atanapi diinokulasi ku *Magnaporthe oryzae* NP19; kumaha oge, *Magnaporthe oryzae* henteu mangaruhan aktivitas peroksidase. Superoksida dismutase (SOD), salaku H₂O₂ sintase, ngatalisis réduksi O₂⁻ janten H₂O₂. SOD maénkeun peran penting dina résistansi pepelakan kana rupa-rupa setrés ku cara ngimbangan konsentrasi H₂O₂ di jero pepelakan, sahingga ningkatkeun toleransi pepelakan kana rupa-rupa setrés³⁴. Dina ieu panilitian, dina ékspérimén pot, 30 dinten saatos inokulasi *Magnaporthe oryzae* (30 DAT), aktivitas SOD dina grup RF sareng RBF masing-masing 121,9% sareng 104,5% langkung luhur tibatan anu aya dina grup R, nunjukkeun réspon SOD kana inféksi *Magnaporthe oryzae*. Dina ékspérimén pot sareng lapangan, aktivitas SOD dina béas anu diinokulasi *Magnaporthe oryzae* NP19 masing-masing 67,7% sareng 28,8% langkung luhur tibatan anu aya dina béas anu henteu diinokulasi 30 dinten saatos inokulasi. Réspon biokimia pepelakan kapangaruhan ku lingkungan, sumber setrés, sareng jinis pepelakan³⁵. Aktivitas énzim antioksidan pepelakan langsung kapangaruhan ku faktor lingkungan, anu antukna mangaruhan aktivitas énzim antioksidan pepelakan ku cara ngarobih komunitas mikroba pepelakan.
Jamur panyakit blas padi (Kosakonia oryziphila NP19, nomer aksési NCBI PP861312) anu dianggo dina panilitian ieu nyaéta galur13diisolasi tina akar kultivar padi RD6 di Propinsi Nakhon Phanom, Thailand (16° 59′ 42.9″ N 104° 22′ 17.9″ E). Galur ieu dibudidayakeun dina kaldu nutrisi (NB) dina suhu 30°C sareng 150 rpm salami 18 jam. Pikeun ngitung konsentrasi baktéri, absorbansi suspensi baktéri dina 600 nm diukur. Konsentrasi suspensi baktéri disaluyukeun kana10⁶CFU/mL nganggo cai deionisasi steril (dH₂O). Jamur blas béas (Pyricularia oryzae) diinokulasikeun dina tempat anu poék kana agar dekstrosa kentang (PDA) teras diinkubasi dina suhu 25°C salami 7 dinten. Miselium jamur dipindahkeun kana média agar dedak béas (2% (w/v) dedak béas, 0,5% (w/v) sukrosa, sareng 2% (w/v) agar anu leyur dina cai deionisasi, pH 7) teras diinkubasi dina suhu 25°C salami 7 dinten. Daun anu disterilisasi tina kultivar béas anu rentan (KDML105) disimpen dina miselium pikeun ngainduksi konidia teras diinkubasi dina suhu 25°C salami 5 dinten dina kombinasi sinar UV sareng bodas. Konidia dikumpulkeun ku cara ngusap miselium sareng permukaan daun anu kainféksi sacara lembut ku 10 ml larutan Tween 20 0,025% (v/v) anu disterilisasi. Larutan jamur disaring ngaliwatan dalapan lapisan lawon katun pikeun miceun miselium, agar, sareng daun béas. Konsentrasi konidia dina suspensi disaluyukeun janten 5 × 10⁵ konidia/ml pikeun analisis salajengna.
Kultur seger sél Kosakonia oryziphila NP19 disiapkeun ku cara dibudidayakeun dina média NB dina suhu 37 °C salami 24 jam. Saatos sentrifugasi (3047 × g, 10 menit), pelet sél dikumpulkeun, dikumbah dua kali nganggo larutan saline fosfat 10 mM (PBS, pH 7.2), teras disuspensikeun deui dina buffer anu sami. Kapadatan optik suspensi sél diukur dina 600 nm, kéngingkeun nilai sakitar 1.0 (sarua jeung 1.0 × 10⁷ CFU/μl ditangtukeun ku cara ngalapis dina pelat agar nutrisi). Konidia P. oryzae diala ku cara ngagantungkeunana dina larutan PBS sareng ngitungna nganggo hemositometer. Suspensi *K. oryziphila* NP19 sareng *P. Pikeun ékspérimén apusan daun, konidia K. oryziphila* disiapkeun dina daun béas seger dina konsentrasi 1,0 × 10⁷ CFU/μL sareng 5,0 × 10² konidia/μL, masing-masing. Métode persiapan sampel béas nyaéta sapertos kieu: Daun panjang 5 cm tina bibit béas dipotong teras disimpen dina cawan Petri anu dialas ku kertas panyerep anu baseuh. Lima kelompok perlakuan ditetepkeun: (i) R: daun béas tanpa inokulasi baktéri salaku kontrol, ditambahan ku larutan Tween 20 0,025% (v/v); (ii) RB + F: béas diinokulasi ku K. oryziphila NP19, ditambahan ku 2 μL suspénsi konidia jamur anu nyababkeun blast béas; (iii) R + BF: Béas dina kelompok R ditambahan ku 4 μl campuran suspénsi konidia jamur blast sareng K. oryziphila NP19 (rasio volume 1:1); (iv) R + F: Sangu dina grup R anu ditambahan ku 2 μl suspénsi konidia jamur blast; (v) RF + B: Sangu dina grup R anu ditambahan ku 2 μl suspénsi konidia jamur blast diinkubasi salami 30 jam, teras 2 μl K. oryziphila NP19 ditambahkeun di tempat anu sami. Sadaya cawan Petri diinkubasi dina suhu 25°C dina poék salami 30 jam teras disimpen dina cahaya kontinyu. Unggal grup dibentuk tilu kali lipat. Saatos 72 jam kultur, jaringan pepelakan dititénan sareng dianalisis ku mikroskop éléktron scanning (SEM). Sacara singget, jaringan pepelakan difiksasi dina buffer fosfat anu ngandung 2,5% (v/v) glutaraldehida sareng didehidrasi ngalangkungan sarangkaian larutan étanol. Saatos dikeringkeun dina titik kritis ku karbon dioksida, sampel dilapis ku emas sareng pamustunganana dipariksa nganggo mikroskop éléktron scanning.15
Waktos posting: 15 Désémber 2025