Ti saprak taun 2024, urang perhatikeun yén nagara-nagara sareng daérah di sakumna dunya parantos ngenalkeun sababaraha larangan, larangan, perpanjangan periode persetujuan, atanapi kaputusan tinjauan ulang ngeunaan rupa-rupa bahan aktif péstisida. Makalah ieu milah sareng ngaklasifikasikeun tren larangan péstisida global dina satengah taun mimiti taun 2024, pikeun nyayogikeun rujukan pikeun perusahaan péstisida pikeun ngarumuskeun strategi nanganan, sareng ngabantosan perusahaan pikeun ngarencanakeun sareng mesen produk alternatif sateuacanna, supados tiasa ngajaga daya saing di pasar anu robih.
Dilarang
(1) Éster anu diaktipkeun
Dina Juni 2024, Uni Éropa ngaluarkeun Bewara (EU) 2024/1696 pikeun ngabatalkeun kaputusan persetujuan pikeun éster Aktif tina zat Aktif (Acibenzolar-S-metil) sareng ngapdet Daptar Zat Aktif anu Disatujuan (EU) No 540/2011.
Dina bulan Séptémber 2023, nu ngalamar ngawartosan Komisi Éropa yén kusabab panalungtikan salajengna ngeunaan sipat gangguan éndokrin tina éster anu diaktipkeun parantos dihentikeun sareng zat éta parantos diklasifikasikeun sorangan salaku zat anu ngagaduhan toksisitas réproduktif Kategori 1B dina Peraturan Klasifikasi, Pelabelan sareng Bungkusan EU (CLP), éta henteu deui nyumponan kriteria persetujuan EU pikeun zat aktif péstisida. Nagara Anggota kedah mundurkeun otorisasina pikeun produk anu ngandung éster anu diaktipkeun salaku zat aktif sateuacan 10 Januari 2025, sareng naon waé période transisi anu dipasihkeun dina Pasal 46 Peraturan Péstisida EU bakal kadaluwarsa dina 10 Juli 2025.
(2) EU moal ngalanjutkeun persetujuan enoylmorfolin
Dina tanggal 29 April 2024, Komisi Éropa nerbitkeun Peraturan (EU) 2024/1207 ngeunaan henteuna perpanjangan persetujuan pikeun zat aktif diformilmorfolin. Kusabab EU henteu acan ngapdet persetujuan DMM salaku bahan aktif dina produk panyalindungan pepelakan, Nagara Anggota diwajibkeun pikeun mundurkeun produk fungisida anu ngandung bahan ieu, sapertos Orvego®, Forum® sareng Forum® Gold, sateuacan tanggal 20 Nopémber 2024. Dina waktos anu sami, unggal Nagara anggota parantos netepkeun wates waktos pikeun penjualan sareng panggunaan stok produk dugi ka 20 Méi 2025.
Dina tanggal 23 Juni 2023, Otoritas Kasalametan Pangan Éropa (EFSA) nerangkeun dina laporan panilaian résiko anu diterbitkeun sacara umum yén enoilmorfolin nyababkeun résiko jangka panjang anu signifikan pikeun mamalia sareng digolongkeun kana toksisitas réproduktif grup 1B sareng dianggap salaku gangguan sistem éndokrin mamalia. Ku kituna, kalayan ngaleungitkeun panggunaan enylmorfolin di Uni Éropa, sanyawa ieu nyanghareupan kamungkinan dilarang sapinuhna.
(3) Uni Éropa sacara resmi ngalarang spermatachlor
Dina 3 Januari 2024, Komisi Éropa (EC) ngaluarkeun kaputusan resmi: dumasar kana PERATURAN PPP Produk Perlindungan Tutuwuhan EU (EC) No 1107/2009, zat aktif spermine metolachlor (S-metolachlor) henteu disatujuan deui pikeun daptar produk perlindungan tutuwuhan EU.
Metolachlor mimiti disatujuan ku Uni Éropa dina taun 2005. Dina 15 Pébruari 2023, Badan Kaséhatan sareng Kasalametan Perancis (ANSES) maréntahkeun larangan sababaraha panggunaan metolachlor sareng ngarencanakeun pikeun ngabatalkeun otorisasina pikeun panggunaan utama produk panyalindungan pepelakan anu ngandung zat aktif metolachlor pikeun ngajaga sumber daya cai taneuh. Dina 24 Méi 2023, Komisi Éropa ngalebetkeun ka WTO komunikasi (draf) ngeunaan ditarikna persetujuan zat aktif spermatalachlor. Numutkeun béwara EU ka WTO, kaputusan anu dikaluarkeun sateuacanna pikeun manjangkeun periode validitas (dugi ka 15 Nopémber 2024) bakal batal.
(4) 10 jinis péstisida résidu luhur sapertos carbendazim sareng acephamidophos dilarang di Punjab, India
Dina Maret 2024, nagara bagian Punjab di India ngumumkeun yén éta bakal ngalarang penjualan, distribusi, sareng panggunaan 10 péstisida résidu tinggi (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim sareng tricyclozole) sareng sadaya formulasi péstisida ieu di nagara bagian éta ti mimiti 15 Juli 2024. Periode 60 dinten éta ditujukeun pikeun ngajaga kualitas produk sareng perdagangan ékspor asing tina béas Basmati khususna.
Dilaporkeun yén kaputusan ieu disababkeun ku kahariwang yén sababaraha péstisida dina sésa béas Basmati ngaleuwihan standar. Numutkeun Asosiasi Éksportir béas nagara bagian éta, sésa péstisida dina seueur sampel béas seungit ngaleuwihan wates résidu maksimum, anu tiasa mangaruhan perdagangan ékspor asing.
(5) Atrazin, nitrosulfamon, tert-butilamin, prometalaklor sareng flursulfametamide dilarang di Myanmar.
Dina tanggal 17 Januari 2024, Biro Perlindungan Tutuwuhan (PPD) Kementerian Pertanian Myanmar ngaluarkeun bewara anu ngumumkeun ngaleungitkeun atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor, Lima variétas herbisida Fomesafen parantos ditambahkeun kana daptar Larangan Myanmar, kalayan larangan dimimitian ti 1 Januari 2025.
Numutkeun inpormasi pengumuman, lima variétas herbisida anu dilarang, parantos kéngingkeun sertipikat perusahaan anu relevan, tiasa teras ngalamar persetujuan lisénsi impor sateuacan 1 Juni 2024 ka PPD, teras henteu nampi deui aplikasi persetujuan lisénsi impor énggal, kalebet parantos dikintunkeun, pendaptaran anu lumangsung anu ngalibatkeun variétas di luhur.
Larangan anu disangka
(1) Badan Perlindungan Lingkungan AS ngusulkeun pikeun ngalarang acephat sareng ngan ukur ngajaga panggunaan tangkal pikeun suntikan
Dina Méi 2024, Badan Perlindungan Lingkungan AS (EPA) ngaluarkeun draf kaputusan Interim (PID) ngeunaan acephat, anu ngadorong pikeun ngaleungitkeun sadaya panggunaan bahan kimia kecuali hiji. EPA nyatet yén proposal ieu dumasar kana draf Penilaian Risiko Kaséhatan Manusa sareng penilaian cai nginum anu diropéa Agustus 2023, anu ngungkabkeun poténsi résiko dietary anu signifikan tina panggunaan acephat anu ayeuna kadaptar dina cai nginum.
Sanaos usulan Panangtuan Awal (PID) EPA pikeun asetat nyarankeun pikeun ngaleungitkeun kaseueuran panggunaanana, panggunaan inséktisida pikeun suntikan tangkal tetep dipertahankan. EPA nyatakeun yén prakték ieu henteu ningkatkeun résiko kakeunaan cai nginum, henteu ngabahayakeun pagawé sareng, ngalangkungan parobihan labél, henteu ngancam lingkungan. EPA nekenkeun yén suntikan tangkal ngamungkinkeun inséktisida ngalir ngaliwatan tangkal sareng sacara efektif ngontrol hama, tapi ngan ukur pikeun tangkal anu henteu ngahasilkeun buah pikeun dikonsumsi manusa.
(2) Inggris tiasa ngalarang mancozeb
Dina Januari 2024, Eksekutif Kaséhatan sareng Kasalametan Inggris (HSE) ngusulkeun pikeun ngabatalkeun persetujuan pikeun mancozeb, bahan aktif dina fungisida.
Dumasar kana tinjauan komprehensif ngeunaan bukti sareng data pangénggalna anu dikintunkeun ku UPL sareng Indofil Industries ngeunaan mancozeb, dumasar kana Pasal 21 Peraturan (EC) 1107/2009 anu disimpen ku Uni Éropa, HSE parantos nyimpulkeun yén mancozeb henteu deui nyumponan kriteria anu diperyogikeun pikeun persetujuan. Hususna ngeunaan sipat gangguan éndokrin sareng résiko paparan. Kacindekan ieu tiasa nyababkeun parobihan anu signifikan dina panggunaan mancozeb di Inggris. Persetujuan pikeun mancozeb di Inggris parantos kadaluwarsa dina 31 Januari 2024 sareng HSE parantos nunjukkeun yén persetujuan ieu tiasa diperpanjang samentawis salami tilu bulan, gumantung kana konfirmasi.
Watesan
(1) Parobihan Badan Perlindungan Lingkungan AS kana kawijakan klorpirifos: Pesenan pembatalan, panyesuaian peraturan inventaris, sareng larangan panggunaan
Dina Juni 2024, Badan Perlindungan Lingkungan AS (EPA) nembe ngalakukeun sababaraha léngkah konci pikeun ngungkulan poténsi résiko kaséhatan sareng lingkungan tina inséktisida organofosfat klorpirifos. Ieu kalebet pesenan pembatalan ahir pikeun produk klorpirifos sareng apdet kana peraturan inventaris anu tos aya.
Klorpirifos baheula loba dipaké dina rupa-rupa pepelakan, tapi EPA ngabatalkeun wates sésa dina dahareun jeung pakan ingon dina bulan Agustus 2021 alatan poténsi résiko kaséhatanana. Kaputusan ieu datang minangka réspon kana paréntah pangadilan pikeun gancang ngungkulan panggunaan klorpirifos. Nanging, putusan pangadilan éta dibolaykeun ku Pangadilan Banding sirkuit séjén dina bulan Désémber 2023, anu nyababkeun EPA kudu ngapdet kawijakanana pikeun ngagambarkeun putusan éta.
Dina apdet kawijakan, produk klorpirifos Cordihua Dursban 50W dina Pakét Leyur dina Cai nyanghareupan pembatalan sukarela, sareng sanaos aya koméntar ti masarakat, EPA pamustunganana nampi pamundut pembatalan éta. Produk klorpirifos Gharda India ogé nyanghareupan pembatalan panggunaan, tapi tetep ngajaga panggunaan khusus pikeun 11 pepelakan. Salaku tambahan, produk klorpirifos Liberty sareng Winfield parantos dibatalkeun sacara sukarela, tapi periode penjualan sareng distribusi stok anu tos aya parantos diperpanjang dugi ka 2025.
EPA diperkirakeun bakal ngaluarkeun aturan anu diusulkeun engké taun ieu pikeun langkung ngawatesan panggunaan klorpirifos, anu bakal ngirangan panggunaanana sacara signifikan di Amérika Serikat.
(2) EU ngarévisi sarat persetujuan pikeun Metalaxyl, sareng wates pangotor anu aya hubunganana dilonggarkeun.
Dina Juni 2024, Uni Éropa ngaluarkeun bewara (EU) 2024/1718 anu ngarobih kaayaan persetujuan pikeun Metalaxylin, anu ngaleuleuskeun wates pangotor anu relevan, tapi tetep ngajaga larangan anu ditambahkeun saatos tinjauan 2020 - nalika dianggo pikeun perlakuan siki, perlakuan ngan ukur tiasa dilaksanakeun dina siki anu salajengna dipelak di rumah kaca. Saatos apdet, kaayaan persetujuan metalaxyl nyaéta: zat aktif ≥ 920 g/kg. Kotoran anu aya hubunganana 2,6-dimetilfenilamina: eusi maks.: 0,5 g/kg; 4-metoksi-5-metil-5H-[1,2]oksatiol 2,2 dioksida: eusi maks.: 1 g/kg; 2-[(2,6-dimetil-fenil)-(2-metoksiasetil)-amino]-asam propionat 1-metoksikarbonil-etil éster: eusi maks.< 10 g/kg
(3) Australia nalungtik deui malathion sareng nerapkeun langkung seueur larangan
Dina Méi 2024, Otoritas Pestisida sareng Obat-obatan Veteriner Australia (APVMA) ngaluarkeun kaputusan ahirna ngeunaan tinjauan ulang inséktisida Malathion, anu bakal nempatkeun larangan tambahan pikeun éta - ngarobih sareng negeskeun deui persetujuan bahan aktif Malathion, pendaptaran produk sareng persetujuan labél anu aya hubunganana, kalebet: Ngaganti nami bahan aktif tina "maldison" janten "malathion" supados saluyu sareng nami anu ditangtukeun dina ISO 1750:1981; Ngalarang panggunaan langsung dina cai kusabab résiko pikeun spésiés akuatik sareng ngaleungitkeun panggunaan pikeun pangendalian larva reungit; Ngapdet pitunjuk panggunaan, kalebet larangan panggunaan, buffer drift semprot, periode penarikan, pitunjuk kaamanan, sareng kaayaan panyimpenan; Sadaya produk anu ngandung malathion kedah gaduh tanggal kadaluwarsa sareng nunjukkeun tanggal kadaluwarsa anu saluyu dina labél.
Pikeun ngagampangkeun transisi, APVMA bakal masihan période penghapusan dua taun, salami éta produk Malathion kalayan labél lami masih tiasa disirkulasikeun, tapi labél énggal kedah dianggo saatos kadaluwarsa.
(4) Amérika Serikat nerapkeun larangan geografis khusus pikeun panggunaan klorpirifos, diazinfos, sareng malathion
Dina April 2024, Badan Perlindungan Lingkungan AS (EPA) ngumumkeun yén éta bakal netepkeun wates géografis khusus ngeunaan panggunaan péstisida klorpirifos, diazinphos, sareng malathion pikeun ngajaga spésiés anu kaancam punah sacara féderal sareng habitat kritisna, di antara ukuran-ukuran sanésna, ku cara ngarobih sarat labél péstisida sareng ngaluarkeun proklamasi panyalindungan spésiés anu kaancam punah.
Bewara éta ngajelaskeun sacara rinci waktos aplikasi, dosis, sareng larangan pikeun nyampur sareng péstisida sanés. Khususna, panggunaan klorpirifos sareng diazinfos ogé nambihan wates kecepatan angin, sedengkeun panggunaan malathion meryogikeun zona panyangga antara daérah aplikasi sareng habitat anu sénsitip. Ukuran mitigasi anu lengkep ieu bertujuan pikeun panyalindungan ganda: mastikeun yén spésiés anu didaptarkeun dijaga tina bahaya bari ogé ngaminimalkeun poténsi dampak kana spésiés anu henteu didaptarkeun.
(5) Australia ngaevaluasi deui inséktisidadiazinfos, atanapi bakal ngencengkeun kontrol panggunaan
Dina Maret 2024, Otoritas Pestisida sareng Obat-obatan Hewan Australia (APVMA) ngaluarkeun kaputusan anu diusulkeun pikeun ngaevaluasi deui panggunaan inséktisida spéktrum lega diazinphos ku cara marios sadaya bahan aktif diazinphos anu aya sareng persetujuan pendaptaran sareng pelabelan produk anu aya hubunganana. APVMA ngarencanakeun pikeun nahan sahenteuna hiji modeu panggunaan bari ngahapus persetujuan anu relevan anu henteu nyumponan sarat kaamanan, perdagangan, atanapi pelabelan anu sah. Sarat tambahan ogé bakal diénggalan pikeun persetujuan bahan aktif anu sésana.
(6) Parlemén Éropa ngalarang bahan pangan impor anu ngandung sésa-sésa tiacloprid
Dina Januari 2024, Parlemén Éropa nolak usulan Komisi Éropa pikeun "ngawenangkeun impor langkung ti 30 produk anu ngandung sésa péstisida thiacloprid." Panolakan usulan éta hartosna wates résidu maksimum (MRL) thiacloprid dina katuangan impor bakal dijaga dina tingkat résidu nol. Numutkeun peraturan EU, MRL nyaéta tingkat résidu péstisida maksimum anu diidinan dina katuangan atanapi pakan, nalika EU ngalarang péstisida, MRL zat dina produk impor ditetepkeun dina 0,01mg/kg, nyaéta, résidu nol tina ubar aslina.
Thiacloprid nyaéta inséktisida nikotinida terklorinasi anyar anu tiasa dianggo sacara lega dina seueur pepelakan pikeun ngontrol hama bagian sungut anu nyeureud sareng ngunyah, tapi kusabab pangaruhna kana nyiruan sareng penyerbuk sanésna, éta laun-laun diwatesan di Uni Éropa ti saprak 2013.
Cabut larangan
(1) Thiamethoxam diidinan deui pikeun dijual, dianggo, diproduksi sareng diimpor di Brazil
Dina Méi 2024, Pangadilan Kahiji Distrik Féderal Brasil mutuskeun pikeun ngabatalkeun larangan penjualan, panggunaan, produksi atanapi impor produk agrokimia anu ngandung tiamethoxam di Brasil. Kaputusan éta ngabalikeun pengumuman bulan Pébruari ku Institut Lingkungan sareng Sumber Daya Alam Terbarukan Brasil (Ibama) anu ngawatesan produk éta.
Produk anu ngandung tiametoksam tiasa dikomersialkeun sareng disarankeun dianggo deui numutkeun pitunjuk dina labél. Kalayan résolusi énggal, distributor, koperasi, sareng pengecér sakali deui diidinan pikeun nuturkeun rekomendasi pikeun ngakomersialkeun produk anu ngandung tiametoksam, sareng patani Brasil tiasa teras-terasan nganggo produk sapertos kitu upami diinstruksikeun ku téknisi pikeun sasuai sareng labél sareng rekomendasi.
Teraskeun
(1) Méksiko parantos ngundurkeun deui larangan glifosatna
Dina Maret 2024, pamaréntah Méksiko ngumumkeun yén larangan herbisida anu ngandung glifosat, anu mimitina dijadwalkeun dilaksanakeun dina ahir Maret, bakal ditunda dugi ka aya alternatif anu tiasa kapendak pikeun ngadukung produksi tatanénna.
Numutkeun pernyataan pamaréntah, kaputusan présidén bulan Pébruari 2023 manjangkeun wates waktu larangan glifosat dugi ka 31 Maret 2024, gumantung kana kasadiaan alternatif. "Kusabab kaayaan tacan kahontal pikeun ngagentos glifosat dina tatanén, kapentingan kaamanan pangan nasional kedah diutamakeun," saur pernyataan éta, kalebet bahan kimia tatanén sanés anu aman pikeun kaséhatan sareng mékanisme pangendalian gulma anu henteu ngalibatkeun panggunaan herbisida.
(2) Badan Perlindungan Lingkungan AS ngaluarkeun paréntah inventaris pikeun mastikeun panggunaan produk jerami gandum anu terus-terusan dina saluran éta.
Dina bulan Pebruari 2024, Pangadilan Distrik AS pikeun Distrik Arizona ngabatalkeun idin pikeun BASF, Bayer sareng Syngenta pikeun nyemprot langsung kana luhureun pepelakan pikeun panggunaan Engenia, XtendiMax sareng Tavium (kalolobaan).
Pikeun mastikeun yén saluran perdagangan henteu kaganggu, Badan Perlindungan Lingkungan AS parantos ngaluarkeun Pesenan stok anu tos aya pikeun usum tanam 2024, anu mastikeun panggunaan trimoxil dina usum tanam kacang kedelai sareng kapas 2024. Pesenan Stok Anu Tos Aya nyatakeun yén produk primovos anu parantos aya dina kakawasaan distributor, koperasi, sareng pihak sanés sateuacan 6 Pébruari Tiasa dijual sareng disebarkeun dina pedoman anu ditetepkeun dina pesenan éta, kalebet patani anu parantos mésér primovos sateuacan 6 Pébruari 2024.
(3) EU manjangkeun periode persetujuan pikeun puluhan zat aktif
Dina tanggal 19 Januari 2024, Komisi Éropa ngaluarkeun Peraturan (EU) No. 2024/324, anu manjangkeun periode persetujuan pikeun 13 zat aktif, kalebet fluoroamida. Numutkeun peraturan, periode persetujuan pikeun asam 2-metil-4-kloropropionat anu dimurnikeun (Mecoprop-P) diperpanjang dugi ka 15 Méi 2025. Periode persetujuan pikeun Flutolanil diperpanjang dugi ka 15 Juni 2025. Periode persetujuan pikeun Pyraclostrobin diperpanjang dugi ka 15 Séptémber 2025. Periode persetujuan pikeun Mepiquat diperpanjang dugi ka 15 Oktober 2025. Periode persetujuan pikeun thiazinone (Buprofezin) diperpanjang dugi ka 15 Désémber 2025. Periode persetujuan pikeun fosfin (Phosphane) parantos diperpanjang dugi ka 15 Maret 2026. Periode persetujuan pikeun Fluazinam diperpanjang dugi ka 15 April 2026. Periode persetujuan pikeun Fluopyram diperpanjang dugi ka 30 Juni 2026. Periode persetujuan pikeun Benzovindiflupyr diperpanjang dugi ka 2 Agustus 2026. Periode persetujuan pikeun Lambda-cyhalothrin sareng Metsulfuron-metil parantos diperpanjang dugi ka 31 Agustus 2026. Periode persetujuan pikeun Bromuconazole diperpanjang dugi ka 30 April 2027. Periode persetujuan pikeun Cyflufenamid parantos diperpanjang dugi ka 30 Juni 2027.
Dina tanggal 30 April 2024, Komisi Éropa ngaluarkeun Peraturan (EU) 2024/1206, anu manjangkeun periode persetujuan pikeun 20 zat aktif sapertos Voxuron. Numutkeun peraturan, 6-benzyladenine (6-Benzyladenine), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (aluminium) sulfat Periode persetujuan pikeun sulfat sareng prosulfuron diperpanjang dugi ka 15 Juli 2026. Asam kloromekinolinat (quinmerac), séng fosfida, minyak jeruk, siklosulfonon (tembotrion) sareng natrium tiosulfat (natrium pérak) Periode persetujuan pikeun tiosulfat diperpanjang dugi ka 31 Désémber 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxaben, azadirachtin, jeruk nipis Periode persetujuan pikeun sulfur, tebufenozide, dithianon sareng hexythiazox parantos diperpanjang dugi ka 31 Januari 2027.
Evaluasi deui
(1) AS EPA update Malathion review Update
Dina April 2024, Badan Perlindungan Lingkungan AS (EPA) ngapdet draf penilaian résiko kaséhatan manusa pikeun inséktisida Malathion sareng henteu mendakan résiko kaséhatan manusa anu pikahariwangeun dumasar kana data anu sayogi sareng kaayaan anu paling canggih.
Dina tinjauan ulang malathion ieu, kapanggih yén (1) ukuran mitigasi résiko pikeun malathion ngan ukur efektif di rumah kaca; ② Malathion gaduh résiko anu luhur pikeun manuk. Ku alatan éta, Komisi Éropa parantos mutuskeun pikeun ngarobih kaayaan persetujuan pikeun malathion pikeun ngawatesan panggunaanana ngan ukur pikeun rumah kaca permanén.
(2) Éster Antipour lulus tinjauan ulang EU
Dina Maret 2024, Komisi Éropa (EC) ngaluarkeun kaputusan resmi anu nyatujuan perpanjangan validitas zat aktif trinexapac-ethyl dugi ka 30 April 2039. Saatos tinjauan ulang, spésifikasi zat aktif antiretroester ningkat tina 940 g/kg janten 950 g/kg, sareng dua pangotor anu aya hubunganana ieu ditambahkeun: etil(1RS)-3-hidroksi-5-oksosikloheks-3-éna-1-karboksilat (spésifikasi ≤3 g/kg).
Komisi Éropa pamustunganana nangtukeun yén paracylate nyumponan kriteria pikeun persetujuan dina Peraturan PPP pikeun produk panyalindungan Tutuwuhan di EU, sareng nyimpulkeun yén sanaos tinjauan ulang paracylate dumasar kana sajumlah panggunaan has anu terbatas, ieu henteu ngawatesan kamungkinan panggunaan anu tiasa diidinan pikeun produk formulasi na, ku kituna ngaleungitkeun larangan panggunaanana salaku pangatur pertumbuhan pepelakan ngan ukur dina persetujuan sateuacana.
Waktos posting: 01-Jul-2024



