Visceral leishmaniasis (VL), katelah kala-azar di subcontinent India, nyaéta kasakit parasit disababkeun ku flagellated protozoa Leishmania nu bisa fatal lamun teu diubaran geuwat. Laleur pasir Phlebotomus argentipes mangrupikeun hiji-hijina véktor VL anu dikonfirmasi di Asia Tenggara, dimana éta dikawasa ku nyemprot sésa jero ruangan (IRS), inséktisida sintétik. Pamakéan DDT dina program kontrol VL geus ngakibatkeun ngembangkeun lalawanan dina sandflies, jadi DDT geus diganti ku inséktisida alpha-cypermethrin. Tapi, alfa-cypermethrin tindakanna sami sareng DDT, janten résiko résistansi laleur pasir ningkat dina kaayaan setrés disababkeun ku paparan inséktisida ieu. Dina ulikan ieu, urang ditaksir kerentanan reungit liar sareng turunan F1 na nganggo bioassay botol CDC.
Kami ngumpulkeun reungit ti 10 désa di distrik Muzaffarpur di Bihar, India. Dalapan desa terus ngagunakeun potency tinggisipermetrinpikeun nyemprot jero rohangan, hiji désa dieureunkeun ngagunakeun cypermethrin-potency tinggi pikeun nyemprot jero rohangan, sarta hiji desa pernah dipaké cypermethrin-potency tinggi pikeun nyemprot jero rohangan. Reungit anu dikumpulkeun kakeunaan dosis diagnostik anu tos ditetepkeun pikeun waktos anu ditetepkeun (3 μg / ml salami 40 mnt), sareng tingkat knockdown sareng mortalitas kacatet 24 jam saatos paparan.
Laju maéhan reungit liar berkisar antara 91,19% dugi ka 99,47%, sareng generasi F1na antara 91,70% dugi ka 98,89%. Dua puluh opat jam saatos paparan, mortalitas reungit liar antara 89,34% dugi ka 98,93%, sareng generasi F1na berkisar antara 90,16% dugi ka 98,33%.
Hasil tina ulikan ieu nunjukkeun yén résistansi bisa ngamekarkeun dina P. argentipes, nunjukkeun kabutuhan terus monitoring sarta vigilance pikeun ngajaga kontrol sakali ngabasmi geus kahontal.
Visceral leishmaniasis (VL), katelah kala-azar di subcontinent India, nyaéta kasakit parasit disababkeun ku protozoa flagellated Leishmania sarta dikirimkeun ngaliwatan kacamatan laleur pasir bikang kainféksi (Diptera: Myrmecophaga). Laleur pasir mangrupikeun hiji-hijina véktor VL anu dikonfirmasi di Asia Tenggara. India caket pikeun ngahontal tujuan ngaleungitkeun VL. Nanging, pikeun ngajaga tingkat insiden anu handap saatos ngabasmi, penting pisan pikeun ngirangan populasi vektor pikeun nyegah panyebaran poténsial.
Kontrol reungit di Asia Tenggara dilaksanakeun ngaliwatan nyemprot résidu di jero ruangan (IRS) ngagunakeun inséktisida sintétik. Paripolah istirahat rusiah tina silverlegs ngajadikeun eta udagan cocog pikeun kontrol inséktisida ngaliwatan nyemprot sésa indoor [1]. Semprotan sésa-sésa jero rohangan dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) dina Program Kontrol Malaria Nasional di India parantos ngagaduhan épék spillover anu signifikan dina ngadalikeun populasi reungit sareng sacara signifikan ngirangan kasus VL [2]. Kontrol VL anu teu direncanakeun ieu nyababkeun Program Pembasmian VL India pikeun ngadopsi nyemprot sésa-sésa jero ruangan salaku metodeu utama pikeun kontrol silverlegs. Dina 2005, pamaréntah India, Bangladesh, jeung Nepal nandatanganan memorandum of understanding kalawan tujuan ngaleungitkeun VL ku 2015 [3]. Usaha ngabasmi, ngalibetkeun kombinasi kontrol vektor sareng diagnosis gancang sareng pengobatan kasus manusa, ditujukeun pikeun asup kana fase konsolidasi ku taun 2015, targét anu salajengna direvisi ka 2017 teras 2020.[4] Peta jalan global anyar pikeun ngaleungitkeun panyakit tropis anu diabaikan kalebet ngaleungitkeun VL ku 2030.[5]
Nalika India asup kana fase pasca-pemusnahan BCVD, penting pisan pikeun mastikeun yén résistansi anu signifikan pikeun béta-cypermethrin henteu mekar. Alesan pikeun résistansi nyaéta duanana DDT sareng cypermethrin gaduh mékanisme tindakan anu sami, nyaéta, aranjeunna nargétkeun protéin VGSC [21]. Ku kituna, résiko ngembangkeun lalawanan dina sandflies bisa ngaronjat ku stress disababkeun ku paparan rutin ka cypermethrin kacida potent. Ku kituna penting pisan pikeun ngawas sareng ngaidentipikasi populasi sandfly poténsial anu tahan ka inséktisida ieu. Dina kontéks ieu, tujuan ulikan ieu pikeun ngawas status karentanan sandflies liar ngagunakeun dosis diagnostik jeung durasi paparan ditangtukeun ku Chaubey et al. [20] nalungtik P. argentipes ti désa béda di Muzaffarpur distrik Bihar, India, nu terus dipaké sistem nyemprot indoor dirawat kalayan cypermethrin (desa IPS kontinyu). Status karentanan P. argentipes liar ti desa anu geus dieureunkeun ngagunakeun sistem nyemprot jero rohangan cypermethrin-diperlakukeun (urut desa IPS) jeung jalma anu geus pernah dipaké sistem nyemprot indoor cypermethrin-diperlakukeun (desa non-IPS) dibandingkeun ngagunakeun bioassay botol CDC.
Sapuluh desa dipilih pikeun ulikan (Gbr. 1; Table 1), nu dalapan miboga sajarah nyemprot jero rohangan kontinyu tina pyrethroids sintétik (hypermethrin; ditunjuk salaku desa hypermethrin kontinyu) sarta miboga kasus VL (sahenteuna hiji kasus) dina panungtungan 3 taun. Tina dua désa sésana dina pangajaran, hiji désa anu henteu ngalaksanakeun penyemprotan béta-cypermethrin di jero ruangan (desa penyemprotan non-indoor) dipilih salaku désa kontrol sareng désa sanés anu disemprotkeun di jero ruangan béta-cypermethrin (desa penyemprot jero ruangan intermiten / desa penyemprot ruangan jero ruangan) dipilih salaku désa kontrol. Pilihan désa-désa ieu dumasar kana koordinasi sareng Dinas Kaséhatan sareng Tim Penyemprot Dalam Ruangan sareng validasi Rencana Aksi Mikro Penyemprot Dalam Ruangan di Kacamatan Muzaffarpur.
Peta géografis kacamatan Muzaffarpur nu nuduhkeun lokasi désa-désa nu kaasup kana pangajaran (1–10). Lokasi ulikan: 1, Manifulkaha; 2, Ramdas Majhauli; 3, Madhubani; 4, Anandpur Haruni; 5, Pandey; 6, Hirapur; 7, Madhopur Hazari; 8, Hamidpur; 9, Noonfara; 10, Simara. Peta ieu disiapkeun ngagunakeun software QGIS (versi 3.30.3) jeung Open Assessment Shapefile.
Botol pikeun ékspérimén paparan disiapkeun dumasar kana métode Chaubey et al. [20] jeung Denlinger et al. [22]. Sakeudeung, 500 ml botol kaca disiapkeun sadinten sateuacan percobaan sareng témbok jero botol dilapis ku inséktisida anu dituduhkeun (dosis diagnostik α-cypermethrin nyaéta 3 μg / ml) ku cara nerapkeun larutan acetone tina inséktisida (2,0 ml) ka handap, témbok sareng tutup botol. Unggal botol lajeng garing dina roller mékanis pikeun 30 mnt. Antukna, lalaunan leupaskeun tutupna pikeun ngantepkeun aseton nguap. Saatos 30 mnt garing, cabut tutup sareng puterkeun botol dugi ka sadaya aseton ngejat. Botol-botolna diantep nepi ka garing sapeuting. Pikeun unggal tés ulangan, hiji botol, dianggo salaku kontrol, dilapis ku 2,0 ml aseton. Kabéh botol anu dipaké deui sapanjang percobaan sanggeus beberesih luyu nurutkeun prosedur digambarkeun ku Denlinger et al. jeung Organisasi Kaséhatan Dunya [22, 23].
Dina poé sanggeus persiapan inséktisida, 30-40 reungit liar-bray (wanita kalaparan) dikaluarkeun tina kandang dina vials jeung gently ditiup kana unggal vial. Kira-kira jumlah laleur anu sami dianggo pikeun unggal botol anu dilapis inséktisida, kalebet kontrol. Ngulang ieu sahenteuna lima nepi ka genep kali di unggal désa. Saatos 40 menit kakeunaan inséktisida, jumlah laleur kacatet. Kabéh laleur kawengku ku aspirator mékanis, disimpen dina peti kardus pint ditutupan ku bolong rupa, sarta disimpen dina incubator misah dina kaayaan kalembaban jeung hawa sarua jeung sumber kadaharan anu sarua (bal katun soaked dina 30% larutan gula) salaku koloni untreated. Mortalitas kacatet 24 jam saatos paparan inséktisida. Sadaya reungit dibedah sareng ditaliti pikeun mastikeun identitas spésiés. Prosedur anu sami dilakukeun sareng laleur turunan F1. Tingkat knockdown sareng mortalitas kacatet 24 jam saatos paparan. Upami mortalitas dina botol kontrol éta <5%, teu aya koreksi mortalitas anu dilakukeun dina ulangan. Upami mortalitas dina botol kontrol ≥ 5% sareng ≤ 20%, mortalitas dina botol uji tina ulangan éta dilereskeun nganggo rumus Abbott. Lamun mortality dina grup kontrol ngaleuwihan 20%, sakabéh grup test ieu dipiceun [24, 25, 26].
Rata mortality reungit P. argentipes bray liar. Bar kasalahan ngagambarkeun kasalahan standar tina mean. Persimpangan dua garis horizontal beureum kalawan grafik (masing-masing 90% jeung 98% mortality) nunjukkeun jandela mortality nu lalawanan bisa ngamekarkeun.[25]
Rata mortality of F1 progeny of liar-bray P. argentipes. Bar kasalahan ngagambarkeun kasalahan standar tina mean. Kurva intersected ku dua garis horizontal beureum (90% jeung 98% mortality, mungguh) ngagambarkeun rentang mortality leuwih nu lalawanan bisa ngamekarkeun [25].
Reungit di kampung kontrol/non-IRS (Manifulkaha) kapanggih sensitip pisan kana inséktisida. Rata-rata mortalitas (± SE) reungit anu katangkep liar 24 jam saatos knockdown sareng paparan nyaéta 99.47 ± 0.52% sareng 98.93 ± 0.65% masing-masing, sareng rata-rata mortalitas turunan F1 masing-masing 98.89 ± 1.11% sareng 98.3% (Tabel ± 1.11% sareng 98.3% masing-masing. 3).
Hasil tina ulikan ieu nunjukkeun yén laleur keusik pérak bisa ngamekarkeun résistansi ka pyrethroid sintétik (SP) α-cypermethrin di désa dimana pyrethroid (SP) α-cypermethrin dipaké rutin. Kontras, laleur keusik pérak anu dikumpulkeun ti désa-désa anu henteu katutupan ku program IRS/kontrol kapanggih janten rentan pisan. Ngawaskeun kerentanan populasi laleur pasir liar penting pikeun ngawas efektivitas inséktisida anu digunakeun, sabab inpormasi ieu tiasa ngabantosan dina ngatur résistansi inséktisida. tingkat luhur lalawanan DDT geus rutin dilaporkeun dina laleur keusik ti wewengkon endemik of Bihar alatan tekanan Pilihan sajarah ti IRS ngagunakeun inséktisida ieu [1].
Urang kapanggih P. argentipes janten kacida sénsitip ka pyrethroids, sarta percobaan widang di India, Bangladés jeung Nepal némbongkeun yén IRS miboga efficacy entomological tinggi lamun dipaké dina kombinasi kalayan cypermethrin atanapi deltamethrin [19, 26, 27, 28, 29]. Anyar, Roy et al. [18] dilaporkeun yén P. argentipes geus ngembangkeun lalawanan ka pyrethroids di Nepal. Ulikan kerentanan widang kami némbongkeun yén laleur keusik silverlegged dikumpulkeun ti desa non-IRS kakeunaan kacida rentan, tapi laleur dikumpulkeun ti intermittent / urut IRS jeung desa IRS kontinyu (mortality ranged ti 90% nepi ka 97% iwal laleur keusik ti Anandpur-Haruni nu miboga 89.34% mortality dina 24 jam sanggeus paparan pohara efektif). Hiji alesan kamungkinan pikeun ngembangkeun résistansi ieu tekanan exerted ku nyemprot rutin jero rohangan (IRS) jeung program nyemprot lokal dumasar-kasus, nu prosedur baku pikeun ngatur wabah kala-azar di wewengkon endemik / blok / desa (Standar Prosedur Operasi pikeun Wabah Investigation sarta Manajemén [30]. Hasil tina ulikan ieu nyadiakeun indikasi awal sustainability, selektif sajarah ngeunaan ngembangkeun . pikeun wewengkon ieu, diala maké bioassay botol CDC, teu sadia pikeun babandingan; sadaya studi saméméhna geus diawaskeun karentanan P. argentipes ngagunakeun kertas inséktisida-impregnated WHO Dosis diagnostik inséktisida dina strip test WHO anu dianjurkeun idéntifikasi konsentrasi inséktisida pikeun pamakéan ngalawan véktor malaria (Anopheles gambiae operasi keusik), sarta ieu kirang applicability pasir. remen ti reungit, sarta méakkeun leuwih waktos dina kontak jeung substrat dina bioassay nu [23].
Pyrethroid sintétik parantos dianggo di daérah endemik VL Nepal ti saprak 1992, ganti ku SPs alpha-cypermethrin sareng lambda-cyhalothrin pikeun kontrol lalat pasir [31], sareng deltamethrin ogé parantos dianggo di Bangladesh saprak 2012 [32]. lalawanan phenotypic geus kauninga dina populasi liar sandflies silverlegged di wewengkon mana pyrethroids sintétik geus dipaké pikeun lila [18, 33, 34]. A mutasi non-sinonim (L1014F) geus kauninga dina populasi liar tina sandfly India sarta geus pakait sareng lalawanan ka DDT, suggesting yén résistansi pyrethroid timbul dina tingkat molekular, sakumaha duanana DDT jeung pyrethroid (alfa-cypermethrin) nargétkeun gén sarua dina sistim saraf serangga [17, 34]. Ku alatan éta, penilaian sistematis karentanan cypermethrin sareng ngawaskeun résistansi reungit penting salami periode ngabasmi sareng pasca-pemusnahan.
Watesan poténsial ulikan ieu kami nganggo bioassay vial CDC pikeun ngukur karentanan, tapi sadaya babandingan ngagunakeun hasil tina panilitian saméméhna nganggo kit bioassay WHO. Hasil tina dua bioassays bisa jadi teu langsung comparable sabab CDC vial bioassay ukuran knockdown dina ahir jaman diagnostik, sedengkeun kit WHO bioassay ukuran mortality dina 24 atawa 72 jam pos-paparan (anu dimungkinkeun pikeun sanyawa slow-akting) [35]. Watesan poténsi séjén nyaéta jumlah désa IRS dina ulikan ieu dibandingkeun hiji non-IRS jeung hiji non-IRS / urut désa IRS. Urang teu bisa nganggap yén tingkat karentanan vektor reungit dititénan dina individu désa di hiji kacamatan ngagambarkeun tingkat karentanan di désa jeung kacamatan séjén di Bihar. Nalika India asup kana fase pasca-eliminasi virus leukemia, penting pisan pikeun nyegah pangembangan résistansi anu signifikan. Ngawaskeun gancang résistansi dina populasi sandfly ti distrik béda, blok jeung wewengkon géografis diperlukeun. Data anu ditepikeun dina panilitian ieu mangrupikeun awal sareng kedah diverifikasi ku ngabandingkeun sareng konsentrasi idéntifikasi anu diterbitkeun ku Organisasi Kaséhatan Dunia [35] pikeun kéngingkeun ideu anu langkung spésifik ngeunaan status kerentanan P. argentipes di daérah ieu sateuacan ngarobih program kontrol vektor pikeun ngajaga populasi laleur lemah sareng ngadukung ngaleungitkeun virus leukemia.
Reungit P. argentipes, véktor virus leukosis, tiasa mimiti nunjukkeun tanda-tanda awal résistansi kana cypermethrin anu pohara efektif. Ngawaskeun résistansi inséktisida teratur dina populasi liar P. argentipes perlu pikeun ngajaga dampak epidemiologis tina intervensi kontrol vektor. Rotasi inséktisida kalayan modus tindakan anu béda sareng / atanapi évaluasi sareng pendaptaran inséktisida énggal diperyogikeun sareng disarankeun pikeun ngatur résistansi inséktisida sareng ngadukung ngaleungitkeun virus leukosis di India.
waktos pos: Feb-17-2025