Panilitian ieu nunjukkeun yén jamur Kosakonia oryziphila NP19 anu aya hubunganana sareng akar, anu diisolasi tina akar béas, mangrupikeun biopéstisida anu ngadorong kamekaran pepelakan sareng agén biokimia anu ngajangjikeun pikeun ngontrol blast béas. Ékspérimén in vitro dilakukeun dina daun seger bibit béas aromatik Khao Dawk Mali 105 (KDML105). Hasilna nunjukkeun yén NP19 sacara efektif ngahambat pengecambahan konidia jamur blast béas. Infeksi jamur dihambat dina tilu kaayaan perlakuan anu béda: inokulasi béas ku NP19 sareng konidia jamur; inokulasi daun sacara simultan ku NP19 sareng konidia jamur; sareng inokulasi daun ku konidia jamur dituturkeun ku perlakuan NP19 30 jam saatosna. Salajengna, NP19 ngirangan kamekaran hifa jamur ku 9,9–53,4%. Dina ékspérimén pot, NP19 ningkatkeun aktivitas peroksidase (POD) sareng superoksida dismutase (SOD) masing-masing ku 6,1% dugi ka 63,0% sareng 3,0% dugi ka 67,7%, nunjukkeun mékanisme pertahanan pepelakan anu ningkat. Dibandingkeun sareng kontrol NP19 anu teu kainféksi, pepelakan padi anu kainféksi NP19 nunjukkeun paningkatan eusi pigmén ku 0,3%–24,7%, jumlah sisikian pinuh per malai ku 4,1%, hasil sisikian pinuh ku 26,3%, indéks massa hasil tina hasil ku 34,4%, sareng eusi sanyawa aromatik 2-asetil-1-pirolin (2AP) ku 10,1%. Dina pepelakan padi anu kainféksi ku NP19 sareng blast, paningkatanana masing-masing 0,2%–49,2%, 4,6%, 9,1%, 54,4%, sareng 7,5%. Ékspérimén lapangan nunjukkeun yén pepelakan padi anu dijajah sareng/atanapi diinokulasi ku NP19 nunjukkeun paningkatan jumlah sisikian pinuh per malai ku 15,1–27,2%, hasil sisikian pinuh ku 103,6–119,8%, sareng eusi 2AP ku 18,0–35,8%. Tutuwuhan padi ieu ogé nunjukkeun aktivitas SOD anu langkung luhur (6,9–29,5%) dibandingkeun sareng pepelakan padi anu kainféksi blas anu henteu diinokulasi ku NP19. Aplikasi foliar NP19 pascainféksi ngalambatkeun kamajuan lési. Ku kituna, K. oryziphila NP19 dipidangkeun janten bioagén sareng biopéstisida anu ningkatkeun kamekaran pepelakan pikeun ngontrol blas padi.
Nanging, efektivitas fungisida dipangaruhan ku seueur faktor, kalebet formulasi, waktos sareng metode aplikasi, parahna panyakit, efektivitas sistem ramalan panyakit, sareng munculna galur anu tahan fungisida. Salajengna, panggunaan fungisida kimiawi tiasa nyababkeun toksisitas sésa di lingkungan sareng nimbulkeun résiko kaséhatan pikeun pangguna.
Dina ékspérimén pot, siki béas disterilisasi permukaan sareng dikecambahkeun sapertos anu dijelaskeun di luhur. Teras siki-sikina dibibitan ku K. oryziphila NP19 sareng dicangkokkeun kana baki bibit. Bibit-bibit éta diinkubasi salami 30 dinten supados bibit béas tiasa muncul. Bibit-bibit éta teras dicangkokkeun kana pot. Salila prosés cangkok, pepelakan béas dipupuk pikeun nyiapkeun aranjeunna pikeun inféksi jamur anu nyababkeun ledakan béas sareng pikeun nguji résistansi aranjeunna.
Dina hiji ékspérimén lapangan, siki anu berkecambah anu kainféksi Aspergillus oryzae NP19 dirawat nganggo metode anu dijelaskeun di luhur sareng dibagi kana dua kelompok: siki anu kainféksi Aspergillus oryzae NP19 (RS) sareng siki anu teu kainféksi (AS). Siki anu berkecambah dipelak dina baki anu dieusi taneuh anu disterilisasi (campuran taneuh, sekam béas anu dibeuleum, sareng pupuk kandang dina babandingan 7:2:1 beurat) teras diinkubasi salami 30 dinten.
Suspénsi konidia oryziphila ditambahkeun kana béas R sareng saatos 30 jam inkubasi, 2 μl K. oryziphila NP19 ditambahkeun di lokasi anu sami. Sadaya cawan Petri diinkubasi dina suhu 25°C dina poék salami 30 jam teras diinkubasi dina cahaya kontinyu. Unggal kelompok diulang tilu kali. Saatos 72 jam inkubasi, bagian pepelakan dipariksa sareng dikenakeun mikroskop éléktron scanning. Sacara singget, bagian pepelakan difiksasi dina larutan saline anu di-buffer fosfat anu ngandung 2,5% (v/v) glutaraldehida sareng didehidrasi dina sarangkaian larutan étanol. Sampel dikeringkeun dina titik kritis nganggo karbon dioksida, teras dilapis emas sareng dititénan dina mikroskop éléktron scanning salami 15 menit.
Waktos posting: 13-Okt-2025